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2012年第2期 研宠开发 ·31 ·
直接染料和阳离子染料对棉和苎麻的染色差异性
孔钦明 ,温演庆 ,林 义 ,朱谱新 ,陈 松。
(1.四川大学 纺织研究所,四川I成都 610065;
2.四川出入境检验检疫局,四川 成都 610041;3.四川省纺织科学研究院,四川 成都 610072)
摘 要 :用直接染料和阳离子染料分别对棉和苎麻织物进行染色,测定了染色织物的L nb 值,并计算了同一染料
在相同条件下对两种织物的彩度差值、色差值和K/S差值。结果表明,几种染料对棉和苎麻的染色存在不同程度的差异
性,用直接染料和阳离子染料染色的棉织物的K/S值和彩度值明显高于苎麻织物;使用直接耐酸大红 4BS、直接枣红
GB、直接冻黄G、直接黄棕D3G、阳离子嫩黄O、阳离子艳蓝RL对棉和苎麻的织物进行染色时,棉和苎麻织物之间的色差
值均大于 5。
关键词:棉织物染色;苎麻织物染色;直接染料;阳离子染料;色差
中图分类号:TS193.1 文献标识码:A 文章编号:1673--0356(2012)02--0031--02
棉和苎麻都是植物纤维素纤维,理化性能相近口], ×228,经纬纱均为28tex(四川省达州市智鹏麻业有
其混纺产品既不能用化学分析方法测定其组成含量, 限公司)。染色前经过退浆、煮练和漂 白处理[7]。
也不能用化学溶解法分离,造成对其混纺比测定的困 直接耐酸大红4BS、直接枣红GB、直接冻黄 G、直
难。目前国内普遍按照纺织行业标准 FZ/T30003— 接黄棕D3G、直接耐晒翠蓝GI150 (天津市染料化
2000{棉麻混纺产品定量分析方法一显微投影法》和 工三厂);阳离子嫩黄O、阳离子艳蓝RL(500 )(绍兴
SN/T0756—1999{进 出口麻棉混纺产品定量分析方 格林化工有限公司)。
法——纤维投影仪法》对棉麻混纺产品进行含量分 AY120型托盘 电子分析天平 (日本岛津公司);
析_l2j。但采用这种方法时,由于麻纤维和棉纤维的形 HBC-12型摇摆式常温染色小样机(佛山市顺德区容桂
态结构多样性、加工受损等原因,显微投影不易鉴别, 荟宝染整机械厂);X-Rite8200型台式分光光度仪 (美
非圆形截面和胞腔结构使其比重的计算产生误差E引, 国爱色丽公司)。
以及取样的代表性和载玻片制样等问题[2],为测试方 1.2 染色
法带来较大误差。 于室温下将织物放入染色小样机的染杯内,按照
由于麻纤维的取向度和结晶度高于棉[4],使得它 浓度 为 2 (owf)配制染液 (浴 比 1:100)。以
们在染色速率、饱和吸附值、染品颜色特征等方面的不 2.5C。/rain的速度升温至95℃,染色5min。染毕,将
同L5],通过染色方法可能判定麻棉的混纺比。在这个 织物用冷水充分洗涤后晾干。
方面,潘福奎等[6]利用活性染料对棉麻上染率的差别 1.3 测试方法
测定棉麻混纺比做了有益的探索。笔者尝试用直接染 将染色织物折叠4层,采用X-Rite8200型台式分
料和阳离子染料分别对苎麻和棉纤维在相同条件下染 光光度仪测定染色织物的K/s值和L ab 值,测四
色,利用反射式分光光度仪测定染色纤维的色度学数
次取平均值。染色织物的彩度C 和色差△E的计算
据,比较两种纤维之间的色差值,以便分别筛选出色差
公式如下:
较大的红、黄、青(或蓝色)染料,为采用三原色染色法
C ===、
测定
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