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世 界 农 药 V0l1．33NO．3
·22 · WorldPesticides Jun-20l1
除草剂 triafamone创制经纬初探
伍 强，薛 谊木，苏玉坡
(南京红太阳生物化学有限责任公司，南京 210047)
摘要：Triafamone是拜耳公司研制的高效、低毒、选择性水稻田苗前 、苗后除草剂。它是继 日本组合化学研制
pyrimisulfan后的第二个磺酰胺类除草剂。主要介绍了triafamone的~,jSrJ过程。 ^
关键词：triafamone；除草剂：创制经纬
中图分类号：TQ457．2 文献标志码：A 文章编号：1009—6485(2011)03—0022-03
H
Triafamone是由拜耳公司研制的磺酰胺类水稻
1Triafamone的创制过程
田除草剂…，于2010年获得 ISO通用名。它的化学
名称：2一[(4，6一二甲氧基一三嗪．2一基)．酰基]_1，1，6一三氟 虽然从 triafamone的结构而言，它属于邻氨基
一 Ⅳ_甲基甲磺酰苯胺，分子式：cl4H13F3N4o5S，CAS 苯甲酸类结构的衍生，但从其研发过程来看 ，却不
登录号：874195—61．6。H—NMR(300M，CDC13)63．26 尽然。
(3H，s)，4．12(6H，S)，6．2I(1H，t)， 7．39—7．45(1H，m)，7．50- 德国原先灵公司(现属拜耳公司)在 1991年首先
7．57(1H，m)，7．64．7．67(1H，m)。结构式如下所示： 介绍了图 1中(1)的结构化合物pJ，作为母体化合物，
当时尚未在苯环上引入磺酰胺基。该结构所示化合
物在高剂量下(有效成分 1kg／hr)对大马蓼、猪殃
殃、鼠尾看麦娘、偃麦草、野燕麦、苘麻、黄香附
和稗草等杂草具有一定的防除活性，但效果不十分
H。co N ocH。 理想。
Triafamone可以通过以下方法来合成[2】． 随后，先灵公司在 1993年公开了结构(2)(图1)，
F 其在结构(1)基础上增加了磺酰胺基团，并初步探索了
F}／NH2 ／ l 在A环为(取代)吡啶环和(取代)噻唑、吡唑、噻吩等各
焱SCH3 种五元杂环，z为N或CH，R3、R4为OCH3的情况
H 。 下，此类物质的活性情况 。结果表 明在250gh／na2有
。
H3 效成分剂量下，当R1为 CF3，CH2CN 时，化合物表
现出较好的除草活性。这说明新引入的磺酰胺结构有
NiCI2-6H20 助于提高它的除草性能。通过比较此类专利，可以推
NaBH4 测，结构f21实为该类磺酰胺类除草
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