处方和工艺参数对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响.pdfVIP

处方和工艺参数对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响.pdf

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维普资讯 ·268 · 主垦蜃 垫堂 查 箜28誊 4期chinHospPharmJ,2008Feb,Vol28,No;04 wineflavonoids:possibleroleinprotectionofLDL from lipid filesofpo lyunsaturatedfattyacids!correlationwiththean peroxidation[J].AnnNYAcadSci,2002,957:321-324. oxidantpropertiesoftheextract[JJ.Pmstaglandinsg~lkot [19]DrieuK,VranckxR,BenassayadC,eta1.Effectoftheextract EssentFattyAcids,2000,63(5):293-300. ofGinkgobiloba(EGb761)onthecirculatingandcellularpro— [收稿 日期]2007-03-14 处方和工艺参数对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响 符旭东,张孟佑,王诗,韩亮 (广州军区武汉总医院药学部,湖北武汉430070) [摘要] 目的:考察处方和制备工艺对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响。方法:以乳酸一羟基乙酸共聚物[poly (1actic-corgiycolieacid),PLGA]为栽体材料制备了奥硝唑凝胶剂,采用高效液相色谱法测定凝胶剂中药物的含量,紫外分光 光度法测定体外释放度。考察PLGA的型号、溶媒、PLGA与溶媒的比例,药物与PLGA的比例等因素对奥硝唑凝胶体外释 放度的影响。结果:以PLGA(50:50,10000)为栽体材料,以N-甲基一2一吡咯烷酮为溶媒制备凝胶。当处方中含药物 2 ,PL— GA(50:50,10000)49 ,NMP49 时,奥硝唑凝胶可缓释 7d,0~5d以近零级的方式缓释 (R2=0.9943)。结论 :奥硝喳凝 胶剂具有较好的缓释特征 ,处方和制备工艺简单可行。 [关键词] 奥硝唑;乳酸一羟基乙酸共聚物;凝胶;体外释放度 [中圈分类号]R943 [文献标识码]A [文章编号]1001—5213(2008)04—0268—03 Effectsofformulationandtechnologyonreleaseprofileofornidazolebiodegradablegel FU Xu-dong,ZHANG Meng-you,WANG Shi,HAN Liang(WuhanGeneralHospitalofGuanzhouCommand.Hubei W uhan430030,China) A姗 蝴 ’:0IBJElIvE Tostudytheeffectsofformulationandtcehnologyfactorsondrugreleaseprofileofornidazolebiodegradable gel-METHODS Poly(1actic-co-glyeolicacid)(PLGA)WfSusedtOfabricatethege1.HPLCwaSusedtOdetermine contentinthe gdandUV spectrophotometrywaSacrriedoutforthedeterminationofinvitrodrugrelease.EffcetsoftypeofPLGA nadsolvent.the weightratioofPLGAtosolvent,theratioofugtoPI.GAwerestudied.1sI】1 1meoptimumfomrulationconsisted0f49%PL— GA(50:5015000),49 N-ethyl-2-pyrrolidonenad2% ornidazole.Thegdcouldsustaintherdeasingofr7days,thereleaseprofile during0~5adywasconfomr edtOzero-orderkinetics(R2=0.9943).CDNCLL~ION TIlegdshowedagoodcontrailedreleasechar- acteristic

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