IL-17~+ γδT细胞.pdfVIP

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ISSN1007—8738细胞与分子免疫学杂志 (ChinJCellMolImmuno1)2011,27(7 8l7 文章编号:1007—8738(2011)07—0817—03 IL-17+ 细胞 汤新逸 ,王胜军 (江苏大学基础医学与医学技术学院免疫学和免疫检验学系,江苏镇江212013) [摘 要] IL一17是一种重要的炎症介质,最近研究显示,除 生 IL-6和 IL一8。IL-17E的作用和 IL一17A相反,能够下调 IL一 了Thl7细胞,y8T细胞也能够产生IL-17,并且 比ctlBT细胞 17A介导的免疫炎症反应 J,参与诱导 Th2细胞分泌细胞因 产生得更为迅速。与 Thl7细胞一样 ,yST细胞产生 IL一17的 子以及嗜酸性粒细胞的募集。 能力受多种因素影响,并和某些与IL一17相关的疾病有着密 IL一17受体 (IL.17R)分布广泛 ,几乎所有类型的细胞均有 切联系,这对相关疾病的致病机制有了新认识,也为这些疾 所表达。IL-l7和IL一17R之间的亲和力相对较低 ,有可能除 病的治疗提供了新思路。现就近年来对 y8T细胞产生 IL一17 了已知的IL.17R外,还存在其他未知的高亲和力受体,但至 能力的研究,以及这群细胞和疾病的关系进行简要综述。 今尚未发现 J。 [关键词],/ST细胞 ;IL-17;感染 ;自身免疫性疾病;肿瘤 [中图分类号]R392.11 [文献标识码]A 2 细胞的分化及其亚型在组织中的分布 构成 T细胞抗原受体的肽链有 ot13-8/四种类型,根据肽 IL-17是一种重要的炎症介质 ,与炎症、肿瘤、过敏性疾 链的不同,TCR分为TCRotl3和TCRy8两种,简称为 o43T细 病、自身免疫性疾病等疾病的发生、发展有着密切的关系, 胞和 细胞。TCRy8序列是保守的,在灵长类、反刍类 、 早期的研究者认为 IL-17主要是由CD4 ct3[T细胞产生 (如 鸟类以及软体类动物体 内都能被检测出。研究显示,在TCR Th17细胞),但最近有研究证明CD8T细胞和y8T细胞也能 基因重排和表达之前,胸腺前体细胞 的分化方向已经确定。 够产生 IL-17 。。在某些情况下,y8T细胞不仅有能力产生 IL.7是T细胞发育的关键因素,IL-7./一和 IL-7Rot-/一的动物体 IL一17,而且其产生 IL一17的能力 比CD4 Th17oLBT细胞更 内缺乏 8细胞,为证明这个结论,研究者将从小鼠体内分离 强…。现就近年来对 IL一17 yST细胞的研究,以及这群细胞 得到的祖 T细胞分成IL-TRct和IL-7Rct两部分,将其注射 和疾病的关系作一简要综述。 到小鼠胸腺,11天后分析其分化为 ^y6细胞或 p细胞的能 力。结果显示 ,IL-7Ret祖 T细胞分化成 8细胞的能力 比 1 几一l7家族 IL-7Rct细胞高五倍。然而 ,IL-7Rct和 IL-7Rct祖 T细胞 IL.17家族由6个配体 (IL一17A—F)和5个受体 (IL一17RA— TcR^v基因重排和表达的水平相近。因此 ,祖T细胞分化成 IL一17RD和SEF)组成,其中,IL-17A、IL一17E、IL一17F研究得 0B【细胞还是 ^y8细胞由IL-7Rct决定 J。 较多,这三个成员在多种类型的细胞和组织 中表达,并显示 由于有限的组合多样性 以及严格的v/DJ连接序列 ,在 出多种生物学活性。IL一17B、D、C研究得较少。通常,IL—l7 组织的固定位置中yST细胞经常表达相同性质的TCR,这个 是指 IL一17A,优先促进 CD34造血干细胞成熟分化为中性粒 特点在小鼠体内尤为明显。根据VTV8的组成部分,将 6T 细胞 ,通过联系天然免疫和适应性免疫来促进炎症的发

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