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联科生物技术有限公司 T细胞亚群与疾病的关系[-1- ]
T细胞亚群功能及其与疾病的关系
Ver1.0
资料摘自:金伯泉主编《细胞和分子免疫学》(第二版)
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联科生物技术有限公司 T细胞亚群与疾病的关系[-2- ]
第一节 Th1和Th2细胞亚群
一、Th1和Th2的生物学功能
(-)细胞毒性效应作用和辅助杀伤性T细胞作用
1.Th1的直接杀伤作用 表达Fasl、TRAIL的Th1通过分别结合表达Fas和DR4/DR5
的靶细胞,直接发挥细胞毒性作用,主要杀伤感染的靶细胞和肿瘤细胞。Th1细胞还可以旁
观杀伤(bystand killing)非特异的方式优先消除活化的APC(如巨噬细胞、B细胞等)和
T细胞,以防止免疫应答持续处于过高的状态。在一定条件下,也可能造成对自身组织的损
害,从而参与某些自身免疫性疾病的病理过程。
2.Th1辅助Tc1的细胞毒作用 Th1分泌TFN-γ可促进Tc前体细胞分化成Tc1而介导
细胞毒作用。
3.Th2辅助Tc2的细胞毒作用 Th2分泌的 IL-4可促进Tc前体细胞分化成Tc2而介导
细胞毒作用。
(二)辅助B细胞产生抗体
1.Th1对B细胞的辅助作用 Th1可通过分泌IFN-γ、IL-2和表达CD40L辅助小鼠B
细胞产生 IgM、IgG2a和 IgA等类抗体。
2.Th2对B细胞的辅助作用 Th2细胞可通过分泌的 IL-4、IL-10、IL-13、和表达CD40,
辅助小鼠B细胞合成 IgG1、IgG3、和IgE等抗体,以及刺激人B细胞产生 IgG2、IgG4、IgA
和 IgE等抗体。Th2表达CD23(IgE低亲和力受体)与B细胞上的CD21(CR2)作用参与B
细胞 Ig的类别转换。
(三)对巨噬细胞的活化作用
Th1细胞产生 IFN-γ和TNF以及表达 CD40L,可诱导单核/巨噬细胞活化并促进其产生
多种介质,参与宿主防御机制。其中Th1细胞激活Mф的诱导型NO合成酶(iNOS)来促进M
ф NO的合成介导杀伤功能。Th1分泌的IL-3和GM-CSF还诱导Mф在骨髓中的分化。LT和
TNF-a 活化内皮细胞,介导Mф的渗出。
(四)诱导超敏反应
+
1.Th1诱导迟发型超敏反应 Th1被APC激活后,IL-2、IFN-γ、TNF和LT,激活CD8
+
CTL、NK细胞和Mф,介导DTH反应。其中,Mф等APC与CD4 T细胞之间相互促进,形成
正反馈,加剧DTH的发展。
2.Th2诱导速发型超敏反应 Th2通过分泌 IL-4、IL-6和 IL-10促进B细胞分泌 IgE
抗体,IgE再与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的高亲和力IgE受体FcεR I结合,当变应原再
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次进入机体结合IgE后,诱发多种生物学活性介质的合成和释放,导致速发型超敏反应。
二、Th1和Th2与疾病的关系
由于 Th1/Th2亚群及其相互之间的平衡在免疫应答的调节中起着关键的作用,因此
Th1/Th2平衡的失调与多种疾病的发生、发展和预后有着密切的关系。目前已发现许多感染
性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病以及移植排斥反应等都有与Th1/Th2平衡有关。
1.感染性疾病
机体通过产生不同的免疫应答抗御不同种类的病原体,这是生物在长期进化过程中自然
选择的结果。在病原体感染时,机体一般优先或主要产生细胞免疫抑或体液免疫,其相应的
Th1/Th2细胞亚群必然占主要地位。针对细胞外感染的病原体,机体主要靠抗体
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