盐酸滴定液浓度测量的不确定度评定.pdfVIP

计《量与鼹斌技术 1年第∞卷第8期 盐酸滴定液浓度测量的不确定度评定 AnalysisofUncertaintyforConcentrationofHydrochloricAcidVolumetricSolution 戴文斌 (江苏省泰州市计量测试技术研究所，江苏 泰州225300) 摘 要：对盐酸滴定液(O．1otol／L)浓度的不确定度进行了计算。不确定来源主要为重复测定引入的不确定度，基准物质称量引入的不确定度，基准物 质纯度引入的不确定度，滴定液的体积测量引入的不确定度，滴定度引入的不确定度。当盐酸滴定液浓度为0．1022moL／L时，测定结果的扩展不确定 度为O．0003mol／L。 关键词：盐酸滴定液；浓度；不确定度 测量不确定度是测量结果质量和水平的科学表达， 根据盐酸滴定液的消耗量与无水碳酸钠的取用量， 正确表达和评定不确定度是国际通行的新要求，中国实 算出盐酸滴定液的浓度，结果见表 1。 验室国家认可委员会 (CNA】L)要求经 CNAL认可的检测 2 不确定度来源 实验室必须建立测量不确定度的评定程序。我们以化学 盐酸滴定液标定的不确定度来源主要有以下几个方 计量分析常用的盐酸滴定液 (O．1mol／L)为例，对其浓度 面： 进行不确定度计算，确定影响测量不确定度的主要因素， (1)重复测定引入的标准不确定度。 以减少误差，获得更准确的数据。 (2)基准物质称量引入的标准不确定度。 1 实验部分 (3)基准物质纯度引入的标准不确定度。 1．1 主要仪器和试剂 (4)盐酸滴定液的体积测量引入的标准不确定度。 Me~erAG一135电子天平(Me~er公司)；盐酸(A．R， (5)滴定度引入的标准不确定度。 上海兴达化工试剂厂)；碳酸钠(基准物质，天津市化学试 3 不确定度评定 剂研究所)。 3．1 重复测定引入的标准不确定度 1．2 操作方法及数据 在重复性条件下，对盐酸滴定液重复测定8次，测得 (1)滴定液的配制 盐酸滴定液浓度C=0．1022mol／L，因此重复测定引入的 取盐酸9ml，加水适量使成 1000ml，摇匀。 不确定度为： (2)滴定液的标定 Is(F)= 【∑(Cf—C)／n一1]2 取在(27O～300)oC干燥置恒重的基准无水碳酸钠约 u(a)=S(F) =5．9×10 m0l／，L 0．15克，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红一溴甲酚 3．2 准物质碳酸钠称量引入的标准不确定度 绿混合指示液 10滴，用盐酸滴定液滴定至溶液由绿色转 从MKITI_ERAG135天平校准证书查到，校准的允差 变为紫红色时，煮沸 2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶 极值 △= ±0．00001g，按照均匀分布评定，故 u= 液由绿色变为暗紫色。每 lml盐酸滴定液(O．1moVL)相 0．00001／√3=5．8×10～g，因为减重法称样两次，所以称 当于5．30rng的无水碳酸钠。 量引入的不确定度为： (3)数学模型 (m)=42×(5．8×10—)=8．2×10—g 盐酸滴定液的浓度按下式计算：