菊苣提取物防治尿酸及脂代谢交互紊乱的实验研究.pdfVIP

中文摘要 中文摘要 处}、、研究和流行病，调查发现，高尿酸血症和高月旨血症常相互伴发，这种相 互伴发是导致心脑血管疾病的重要危险因素，近年来，高尿酸血症、高脂血症在 我国的发病率逐年增加，临床上常可见到二者合并症的患者，已成为威胁人民健/ 康的重要疾病之一，因此开展这方面的病理药理研究具有非常重要的现实意义r 本研究是在系统整理了高尿酸血症、高脂血症古今文献的基础上，结合二者 的病因病机特点和导师的临床经验，观察了菊筐提取物对尿酸及脂代谢交互紊乱 动物模型的影响，并对其作用机理进行了初步探讨，为中药防治尿酸及脂代谢交 互紊乱提供了新的研究思路与方法。 本课题分为理论研究和实验研究两部分.理论研究由三个部分组成: 1.中医学对高脂血症、高尿酸血症及二者合并症的认识:探讨了其病因病机、 辨证分型及治疗进展等 提出二者合并的可能机理。 2.现代医学对高脂血症、高尿酸血症及二者合并症的认识，总结了二者的定 义，分型、发病机制及临床表现 并初步探讨了二者合并症的发病机理: 胰岛素抵抗;黄pl吟氧化酶活性升高;肾脏排泄障碍 3.菊芭现代研究进展:对菊首的基源、本草考证、化学成分、药理作用等进 行了系统的回顾。 实验研究主要进行了以下三方面的工作: 1.动物模型的研究 厂从现有动物模型入手，分别观察了高脂模型下血尿酸水平的变化和高尿 酸血症下血脂水平的变化，并比较了不同种动物的代谢特点，探讨了高尿酸 高甘油三醋血症动物模型的建立，为进一步研究工作奠定基础。实验结果表 明高脂血症小鼠模型血UA水平显著降低，P0.05;高尿酸血症小鼠血TG 水平显著升高，P0.01;由于鼠类的尿酸代谢途径与人类差异较大，我们又 选用与人类尿酸代谢途径较一致的实验动物鹤鹑为研究对象，以酵母食饵造 模，观察到模型组动物血UA和TG均显著升高，分别为P0.05,P0.01, 实验前后各组动物间体重无明显差异，动物健康扰态良好，因此认为可以作 为一种理想的高尿酸高甘油三醋血症动物模型。Y 2.药效学研究 (本研究观察了菊首提取物对高尿酸高甘油三醋血症小鼠和鹤鹑血脂血尿 酸的影响;菊苗大、中、小剂量可显著降低小鼠模型的血UA水平，分别为P 0.01,P0.01,P0.001，菊首小剂量还可降低模型小鼠TG水平，P0.05. 菊芭大、小剂量对鹤鹑模型的血UA有显著降低作用，分别为P0.05,P 0.01,菊首小剂量可显著降低鹤鹑模型的甘油三醋水平，P0.05。结果提示菊 芭提取物降低高尿酸高甘油三醋血症模型动物的血UA和TG水平，并可纠 菊首提取物防治尿酸及脂交互紊乱的实验研究 正所伴发的Glu升高 表现出中药综合调节机体代谢紊乱的特色。Y 3 初理‘研穷 厂 1 我们观察了菊芭提取物对模型动物黄嘿吟氧化酶、肝脂酶和脂蛋白脂酶 及 尿 酸清除率的影响。菊首提取物对模型小鼠的机理研究中，与模型组比， 菊芭中、小剂量组血XO活性显著降低，分别为P0.05,P0.01。肝LPL 活性显著升高，分别为 P0.01,P0.05。菊首大、中、小剂量均可提高模 型小鼠尿酸清除率，分别为 P0.001, P0.001,P0.05。在菊芭提取物 对模型鹤鹑的机理研究中，菊首小剂量对鹤鹑模型血 HL活性也有显著升高 作用，P0.05综合以上实验结果，认为菊芭提取物的作用机制可能代 几个途径:抑制血XO活性，促进尿酸排泄.升高血HL和肝LPL活性。 关键词: 菊芭提取物 高尿酸高甘油三醋血症 动物模型 脂蛋白脂酶 肝脂酶 黄膘吟氧化酶 尿酸清除率 英又摘要 一3一 ABSTACT Clinicalresear