出口水果、蔬菜中福美双残留量检验方法 意见稿.docVIP

征求意见汇总处理表 2009年11月12 日填写 标准名称：出口水果、蔬菜中福美双残留量检验方法液相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法 负责起草单位：深圳出入境检验检疫局 承办人： 林黎 发函件数： 25 回函件数：20 序号 标准章条 编号 提出单位 意见及建议 采纳与否 及理由 1 -- 安徽出入境检验检疫局 赞成。 采纳 2 -- 温州出入境检验检疫局 标准名称和使用范围（只有梨和芹菜）对应不是很好，建议标准名称做适当调整。 采纳 3 1 广东出入境检验检疫局 范围中“本标准适用于梨和芹菜中福美双残留量的测定。”与题目不符。考虑到大多数蔬菜和水果的基质比较接近，也考虑到标准的普遍适应性，建议将标准的使用范围扩大到“蔬菜水果”，使该标准更有应用价值。为达此目的，只需补充其他几大类基质的回收率数据即可，如柑橘类、浆果类（葡萄和草莓）、核果类（如龙眼），蔬菜类增加茎块类、豆类等。 部分采纳 4 1 第二法“范围”中“本标准规定了出口水果、蔬菜中福美双（thiram）残留量的液相色谱-色谱/质谱法。”有笔误，应为“液相色谱-质谱/质谱法”。 采纳 5 -- 西北农林科技大学 赞成。 采纳 6 6 山东出入境检验检疫局 样品制备与保存中，“在-18℃保存避光保存”语句不通，请斟酌。 采纳 7 7.1.1 （精确到0.001g）应放在4g后。 采纳 8 表1 福美双的添加回收率数据中，回收率数据为范围，单表头中写的是平均回收率，不相符。 采纳 9 --- 本标准中液相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法两方法前处理仅有稍微差别，其他，除仪器方法外基本相同，建议将第一法和第二法合并，可省不少篇幅。 采纳 10 7.2.1 “5mM醋酸铵”议改为“5mmol/L”。 采纳 11 7.3.1 第二法中，保留时间的变化范围，根据欧盟657指令应在±2.5%以内。 采纳 12 8 结果计算中，公式的编号应使用从1开始的带圆括号的阿拉伯数字，右端对齐，公式与编号之间用“……”连接。 采纳 13 8 结果计算中，对公式中字母的解释“C—样品中福美双含量，单位为毫克每千克，mg/kg”应改为“C—样品中福美双含量，单位为毫克每千克（mg/kg）”，其他类同。 采纳 14 附录 建议附录A和附录C的色谱图标注化合物的浓度。 采纳 15 标准文本中，液相色谱法标准工作液的配制采用0.05%甲酸的甲醇溶液稀释，而编制说明中液相色谱法回归方程却分别列举了不同基质的，请将两者统一。 采纳 16 1范围 浙江出入境检验检疫局 建议改为“本标准规定了水果、蔬菜中福美双（thiram）残留量的液相色谱检测方法”。 采纳 17 6样品制备与保存 “注：……”应采用小五号字体。 采纳 18 5.7 “ml”改为“mL”。 采纳 19 7.1.1 “精确到0.001g”建议改为“精确到0.01g”。 采纳 20 7.3.3 “风度”应改为“丰度”，式2中“≦”建议改为“≤”。 采纳 21 7.4 “空白基质溶液的制备，除不加试样外，按上述测定步骤进行。”是否有误? 采纳 22 8结果计算 C0的单位应为“ug/mL”，且公式中建议去掉回收率；建议将V改为“样液最终定容体积”，m改为“最终样液所代表的试样量”。 采纳 23 附录 附录B和附录C应分别另起一页，附录的字体应参照GB/T1.1的规定。 采纳 24 第二法中章的编号应接着第一法继续编下去，建议不要重新编号。 采纳 25 1 重庆出入境检验检疫局 范围“液相色谱法”改为“液相色谱检测方法”，“液相色谱-色谱/质谱法”改为“液相色谱-色谱/质谱检测方法”。 采纳 26 7.1.1 “（精确到0.001g）”应在“4g均匀试样”之后 采纳 27 方法二中与方