全套质量体系文件-不合格品控制程序.docVIP

1. 目的 对不合格品进行标识、记录、评价、隔离和处置控制，以防止非预期性使用. 2. 适用范围 适用于本厂产品全过程的不合格品和可疑材料控制及交付后的不合格品处理. 定义 3.1不合格----没有满足某项规定的要求. 3.2不合格的处置----为了解决不合格的问题,处理现有的不合格实体,而采取的措施. 3.3特许----对使用或放行不符合规定要求的产品以书面认可. 3.4返工----对不合格品新采取的措施,使其满足规定的要求. 3.5返修----对不合格品新采取的措施,虽然不符合原规定的要求,但能使其满足预期的使用要求. 4. 职责 4.1质保部是不合格控制的归口管理部门,负责不合格品的判定. 4.2技术课对不合格品进行分析、评审并作出处置意见. 4.3质保部、采购课、制造部、业务部分别负责执行评审后的处置. 4.4总经理或管理者代表负责对严重不合格品的处置的审批. 5.工作程序 5.1检验员按QP1001《进货检验和试验程序》或QP1002《过程检验的试验程序》或QP1003《最终检验和试验程序》对外购外协件，过程产品和成品进行检验后，如发现不合格品，及时做出合格与否的判定. 5.2 鉴别依据: 不合格品的判定依据是产品质量标准(包括产品图纸、技术标准、工艺文件、检验指导书等规格). 标识、隔离和记录 一经发现或怀疑为不合格品,检验员负责立即对不合格品按QP0801《产品标识