吡啶酸铬与生物素联合治疗改进血糖控制差的超重、肥胖2型糖尿.docVIP

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2017-09-09 发布于重庆
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吡啶酸铬与生物素联合治疗改进血糖控制差的超重、肥胖2型糖尿.doc

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吡啶酸铬与生物素联合治疗改进血糖控制差的超重、肥胖2型糖尿病患者的血糖控制 Albarracin CA, Fuqua BC, Evans JL, Goldfine ID 背景：铬和生物素在调节碳水化合物代谢中发挥着重要作用，本研究是一个随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评价吡啶酸铬联合生物素对于血糖控制的有效性和安全性。方法：447名血糖控制差（HbA1c≥7.0%）的2型糖尿病患者被随机分配至吡啶酸铬（600ug）+生物素（2mg）组和安慰剂组，接受为期90天的联合剂量稳定的口服降糖药物治疗。主要观察指标包括HbA1c、空腹血糖、血脂，并评价其安全性和耐受性。结果：两组之间HbA1c的变化显著不同，具有统计学差异（p=0.03），吡啶酸铬（600ug）+生物素（2mg）组HbA1c下降0.54%，其中基线时HbA1c≥10%的患者其HbA1c下降尤其显著，而且与安慰剂组相比具有较高的统计学差异（-1.76%　vs　-0.68%；p=0.005）。吡啶酸铬（600ug）+生物素（2mg）组与安慰剂组相比空腹血糖水平亦显著下降（-9.8mg/dl　vs　0.7mg/dl；p=0.02），空腹血糖水平下降程度也是在基线时HbA1c≥10%的患者中最为显著，而且与安慰剂组相比具有较高的统计学差异（-35.8mg/dl　vs　16.2mg/dl；p=0.01）。与安慰剂组相比，其耐受性相同，不良反应发生情况相似。结论：本研究结果显示吡啶酸铬联合生物素作为当前口服降糖药的辅助治疗，可以改善超重、肥胖2型糖尿病患者的血糖控制，特别是对于那些口服降糖药物血糖控制差的患者尤其明显。摘自：Diabetes Metab Res Rev. 2007 May 16Diabetes/Metabolism Research and Reviews Volume 24, Issue 1 , Pages 41 - 51 hed Online: 16 May 2007 Chromium picolinate and biotin combination improves glucose metabolism in treated, uncontrolled overweight to obese patients with type 2 diabetes Cesar A. Albarracin 1, Burcham C. Fuqua 2, Joseph L. Evans 3, Ira D. Goldfine 4 1Alpha Therapy Center, 4626 Weber Road, Suite 100, Corpus Christi, TX 78411; 361.852.0600 (voice), USA2Global Medical Care, 5833 Spohn Drive, Suite # 301, Corpus Christi, TX 78414; 361.880.4154 (voice), USA3JERIKA Research Foundation, Redwood City, CA 94061, USA4University of California at San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA email: Ira D. Goldfine (ira.goldfine@ucsf.edu) *Correspondence to Ira D. Goldfine, University of California, San Francisco, Division of Diabetes and Endocrine Research, Mt. Zion Medical Center, 2200 Post Street; Room 415C, San Francisco, CA 94115, USA. Background Chromium and biotin play essential roles in regulating carbohydrate metabolism. This randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluated the efficacy and safety of the combination of chromium picolinate and biotin on glycaemic control. Methods Four hundred and forty-seven subjects with poorly controlled type 2 diabetes (HbA1