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摘 要
本论文属于“国家重点基础研究发展规划(973)”项目
资助()。
论文以矿物菇体结构鞠阳离子拣牧潮赡差冥为基硪,
通过溶液化学计算、浮选实验、红外光谱、荧光探针技术、
zeta电位稻吸附量的测定,系统地研究了不阏碳链长发的
烷基伯胺和攀铵盐两类阳离子捕收剂对我国铅主矿主要组
成锈矿物~水硬锚石帮含锚硅酸盐矿物离岭石、叶靖石以
及伊利石的浮选行为及其在四种矿物表甄的吸附机理和吸
附藤结构。
I.西种矿耪磊体缩梅和表丽性质
一永璇锈石晶体楚枣锚氧八蘑体形箴的双链缝誊冬,破
碎解离时,~水硬锚石断裂的表面是Al~O离子键,其亲水
强。高蛉石、叶躐石和伊利石均为层状铝硅酸盐矿物,淫
间结合的键力弱,通常沿层间断裂,(001)蕊解理完全,为
片状晶形,破碎时,黎露的表颟主要是(001)藤箍。叶媾石
层褥为分子键,舞蛉石为分予键帮氢键,伊裂嚣淹离子涟
和分子键,因此三种铝硅酸盐矿物都具有一定的天然可浮
性。窭静矿物可浮性顺序梵:时蜡石燕岭石伊裂石…水
嫒镪石。
一水硬铝石为氧化矿物,其荷电机理为表面H+的吸附
鞠勰离。赢蛉石、时媾石翻伊剩石英底褥和端嚣蒋电性旗
不同,底面出于离子替代藤萄永久负电蒋,端西和一水硬
箔石表谣荷电机理稻闻。爝电泳法测褥一水硬铝石、高蛉
石和伊刹石的零电点分别为pH6。2、4.2和3.6,丽叶螨石
的零电点最低(pH2.0)。通过溶液化学计算一水硬铝石稻
离龄石瓣理论零惫点分别为6.85、4。琏《,其缩暴与溺定绻
果接近。
2.阳离子捕l|叟剂在豳种矿物袭丽的吸附机理
阳离子捕收剂主要通过静电作用和捕收剂分子间疏水
缔合馋震吸鼹予一承硬镪石表瑟,随罄其烃链碳原子数的
增加,阳离子捕收剂烷基伯胺盐和季铵盐在一水硬铝石表
面的暇附量增加。阳离子捕收裁在高蛉石、时蜡石和伊幂|j
右三零申铝硅酸盐矿物表蕊的吸附主要怒静呶作用和分子间
疏水缔合作用,同时存在阳离子交换吸附。运用荧光探针
技术磷突了泪燕子捕收荆烷基经黢和攀铵盐在阴静矿物表
面的吸附层结构。结果表明:烷基伯胺在~水硬铝石、商
岭石、叶燎石和伊利石表面的吸辩量沈季铵盐低,织在矿
物表巍烷基伯胺盐比季铵盐更易形成半胶柬吸附。这主要
原因有二:一是与伯胺和季铵盐的溶液化学有关,伯胺为
瓣电瓣质,两攀铵盐爻强电您质,谊胺盐在水溶滚中存在
离子分子缔合物,离子分子缔合物吸附在矿物表面时,静
电斥力小,更容易缔合程一起。二是与其极性罄圜凡俺大
小有关,季铵盐的极性蒸团比伯胺的极性基团大,吸附在
矿物表面的季铵离子由于空间位隰大丽不易缔合。
3.翻种矿物的基本浮选撬律
翻予烷基烃链“-tit。”靛作用,一水硬铝石麓浮选回收
率随烷基伯胺盐和季铵盐烃链碳原子数的增加而明显增
加。烷基伯胺藏和季铵盐作捕收剂时,在pHPZC时和烷蒺
镌胺产生沉淀p珏时,一水硬铝石浮选效最佳。
用不闽链长烷基伯胺盐和季铵盐浮选叶蜡石时,由于
叶蜡石本身的酉浮性较好,时蜡石的浮选耀收率变化不嚷
最。不同链长的烷基伯胺浮选高岭石和伊利石时,当烃链
碳原子数由C8增加到C12时,其浮选回收率随胺翡碳原子
数增加两增加,丽当德胺碳原子数增加到十四以后,烃链
再增长,其浮选回收率反而下降。随pH的升高,高岭石、
叶蜡石和伊剽石表面受灌蓠增热,在水溶液中宠分分散,
亲水性增强。作烷基伯胺和季铵盐浮选高岭石、叶蜡石和
伊利石时,其浮选潮收率随p}{的升高而降低。
出于离岭石、叶蜡石和伊利石的零电点比一水硬铝石
低,阳离子捕收剂在三种铝硅酸盐矿物表面的吸附作用强
予~水硬锯石,露姥在弱酸性条彳牛下,有利子高岭虿等三
种铝硅酸盐矿物与一水硬铝石豹浮选分离。但阳离子捕收
剂烃链增长,易在一水硬铝石表面形成半胶束吸附而使浮
选分离效果变差。
4,实际矿石的浮选
用烷基伯胺盐酸盐和季铵盐作捕收剂对河南铝土矿实
际矿石进行了反浮选脱硅萋暑究,结果表溪:烷基{鑫歉捕收
剂中十二胶盐酸盐浮选效采较之十,℃胶盐酸盐好;季铵盐
的浮选选择性明显强于烷基伯胺盐酸盐;而三种攀胺盐中,
矿石酶浮逸宣采用弱酸性条传下,用123l作捕牧麓,并需
加入合适的分散剂和~水硬铝石抑制剂。
关键诿:铝主矿,浮选,鬻褰孑臻收裁,溶滚佬学
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