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目录
目录
目录………………………………………………………………………………………………………………………．．1
致谢……………………………………………………………………………………………………………………．．III
摘要………………………………………………………………………………………．．Ⅳ
Abstract…………………………………………………………………………………………………………………V
第一章前言………………………………………………………………………………。1
1．1引言………………………………………………………………………………………………l
1．2光催化的【2+2】环加成反应………………………………………………………2
1．3热引发[2+21环力v成反应………………………………………………………3
1．4炔醇锂参与的【2+2】环加成反应…………………………………………………5
1．4．1与醛反应……………………………………………………………………5
1．4．2与酮反应…………………………………………………………………一6
1．4．3与酯反应…………………………………………………………………．．7
1．4．4与亚胺反应………………………………………………………………．．7
1．5过渡金属催化的【2+2】环加成反应………………………………………………8
1．5．1分子内环化反应…………………………………………………………．．8
1．5．2降冰片烯衍生物参与的【2+2】环加成……………………………………10
1．5．3
Ficini【2+2】环加成反应……………………………………………………lO
1．6路易斯酸催化的【2+2】环加成反应……………………………………………一1l
l
1．6．1炔胺与醛或酮……………………………………………………………1
1．6．2炔与亚胺…………………………………………………………………12
2
1．6．3炔与酮……………………………………………………………………1
3
1．7本章小结…………………………………………………………………………l
第二章路易斯酸催化色原酮衍生物的合成……………………………………………14
2．1简介………………………………………………………………………………………………………14
2．2路易斯酸催化色原酮衍生物的合成……………………………………………14
2．2．1实验设计…………………………………………………………………14
5
2．2．2结果与讨论………………………………………………………………1
2-3实验部分…………………………………………………………………………20
浙江大学硕士学位论文
2．3．1试剂处理与实验仪器……………………………………………………20
2．3．2取代邻(甲氧甲氧基)苯基丙炔酸甲酯C4)-与邻羟基苯基丙炔酸甲酯(1)的
制备………………………………………………………………………………………………………………21
2．3．3三氟化硼乙醚催化下合成苯并吡喃衍生物……………………………24
2．3．4一步法制备苯并．Y．吡喃酮………………………………………………30
2．4本章小结…………………………………………………………………………37
第三章总结与展望………………………………………………………………………38
参考文献…………………………………………………
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