氧化亚氮和二己二硫醚分子自组装的NEXAFS研究.pdfVIP

氧化亚氮和二己二硫醚分子自组装 ， 的NEXAFS研究 昊太权 指导教师：唐景昌教授 李海洋教授 浙江大学物理系 2005年4月 致 谢 首先我要向导师唐景昌教授致以我最衷心的感谢和最诚挚的敬意，本论文是 在他的悉心指导下完成的。唐老师精深广博的知识、科学严谨的态度和锲而不舍 的工作精神，让我终身受益。尤其是唐老师平易近人，乐观开朗，纯朴谦和，处 处为我们学生着想，令我终身难忘。在这样的导师指导下工作，对我来说是无比 的荣幸。 感谢导师李海洋教授在生活上对我的关怀，在学习上对我的指导。李老师和 蔼可亲，待人热情，给我留下了深刻的印象。 感谢硕士期问李宏年教授的认真指导，他认真、严谨、细心的工作态度和求 实的精神给我留下了深刻印象，使我受益匪浅。 感谢物理系鲍世宁教授，何丕模教授，焦正宽教授以及系办陈星老师等多 年以来对我的帮助和指导。 感谢本研究组的朱萍副教授、汪雷、曹松和沈少来等多位师兄弟，同时感 谓}吕斌，王新庆等同学，几年来在生活和学习上的愉快合作，特别是在学术上 的讨论，让我受益匪浅。 最后还要感谢我的家人和女友，他们的殷切希望和默默支持是我学习和工 作中的最大动力。 吴太权 2005年4月于求是园 摘 要 Fine Structure， 近边X射线吸收精细结构(Near-edgeX-raysAbsorption NEXAFS)是研究凝聚态物质原子结构和电子结构的可靠方法，特别对于无序体 系NEXAFS已成为局域结构研究中的“指纹分析”法(fingerprintanalysis)，具有 很高的精确度。这种方法非常适合于研究分子自组装系统的局域结构。本文我们 多层膜以及其在过渡金属Cu000)和Ag(110)表面吸附和反应的NEXAFS谱，求 得这些系统的原子结构和电子结构信息。研究发现N20分子多层膜是一个分子 自组装系统：N20分子通过电荷和共价作用组成一条条平行错位的分子链，分子 链相互耦合形成一个稳定的单层，最后N20单层膜通过电荷和共价作用一层一 层堆积成多层膜。优化计算求得相邻单层的间距(0．240 nm)和分子链中相邻N20 分子的间距(O．238m)很接近，这说明同一链间的作用和相邻层之间的作用的性 质是一样的；但是相邻两条分子链相距0．478nm，比上述层间距大得多，说明链 与链之fBJ为弱范德华力作用。MSC和DV-Xa揭示了实验谱中各共振峰的物理起 源，其中两个强峰为兀共振峰；高能区可区分5个弱结构，分别命名为Sl，o， S2，Wl和w2，研究判定其中的弱结构。和W2是6型共振，都与特定的。木空轨道 相对应，其它弱结构没有特定空分子轨道与之对应，因此我们判定它们都是N20 ls 分子N NEXAFS谱中1峰和2峰的卫星峰。此外，研究揭示了N20分子自组 装形成的离子型势场严重的遏制了。共振，使之成为一个弱结构。 对于N20／Cu(100)年U10)吸附系统的研究，我们发现这两个吸附系 N20／Ag(1 统都属于弱分子吸附系统，他们的吸附模型是相似的，即N20分子通过NT倾斜 吸附在余属表面。这个结论和Ceballos等人的观点不同。 对二己二硫醚(C12H26S2)分子自组装的研究，我们发现这些线性的二己二硫 醚分子作平行有序排列，其截面为正方形，如N(100