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摘要
毛 乙 州 滋A是世界范围内小麦上最重要的病害之一,种植#ti 是防治该病
害的最佳途径,然而由于抗源单一化及抗病基因质量而使抗病品种难以抵御病菌的
毒性变异压力,一个抗病品种本推广几年后就 丧“失”抗性.因此小麦品种抗条锈
机制尤其是遗传机制的研究得到越来越多的关注,人们试图从遗传机制上为解决品
种杭病性丧“失”问题提懒据。夕
本实验研究了一些我国重要杭源品种的杭条锈遗传规律。应用一个弱毒突变菌
株 (CY29-mut3)和一个野生强毒性生理小种(条中29号或条中31号)为接种体,评
估这几个品种与国际已知基因品种及感病品种的杂交F,代和F,代各株系抗条锈性遗
传规律,明确了目标品种所含的墓因数 目及其之间的关系。
研究发现,中国重要杭源品种洛夫林10号、洛夫林13号不含有国际已知墓因
品种Clement的Yr9基因,Clement有两对基因抗中国条锈生理小种,正反交对基
因表达没影响,这两对基因可能即Yr9和YrCle;而来自罗马尼亚的品种洛夫林10
号与洛夫林13号可能含有相同的或完全连锁的抗条锈基因.
确了我国重要杭源品种水源11、水源92与国际已知塞因品种Hybrid46所含
墓因不同,而同来自朝鲜的品种水源 11、水源 92可能含相同的或完全连锁
的杭条锈基因.水源92有三对基因杭中国条锈小种,且不同小种及细胞质对基因表
达都有影响,水源92为父本时分别对CY29-mut3及条中29号小种有三对显性基因
起抵抗作用(其中两对基因表现为累加作用);而当水源92为母本时分别对CY29-mut3
及条中”号小种有一对完全显性墓因和两对隐性基因表达抗病作用。国际已知基因
品种Hybrid46为母本时对CY29-mut3有两对基因起作用 可〔能是两对隐性基因,也
可能是存在累加作用的两对显性基因),而对CY-29小种有三对独立遗传的显性基因
表达抗病作用。
贵农 22号基因组具有三对独立遗传的杭条锈基因,它们表达稳定,不受小种
和亲本正反交影响.研究结果表明该品种并不具有国外已知基因品种Mor。中的杭条
锈墓因Yr10,贵农22号中的三个抗条锈基因暂定名为YrGuil.YrGui2和YrGui3,
Mor。中有二或四对基因抗中国不同的条锈小种,不同小种及正反交对墓因的表达有
影响,Mor。为父本时对CY29-mut3小种有两对完全显性基因、一对中度抗病基因及
一对隐性抗病基因,而为母本时有一对完全显性墓因和一对中度抗病基因起扰病作
用.对条中31号,Mor。为父本时有一对显性基因和一对隐性基因,为母本时可能
存在两对加‘作用基因或两对隐性抗病基因表达抗病作用分
代在不同温度条件下对不同小种
通过对几个高温杭条锈品种与感病品种杂交FZ
的抗性遗传分析表明,高温抗条锈由寡基因控制,而这些基因在不同条件下对不同
条锈小种的表现不同
份1,416,杭、性基因表达稳定,在常温和高温下对CY29-mut3和条中31小
种的抗性都可能由两对显性基因独立遗传拉制。陕229在常温下可能存在两对墓因
(一对为显性抗病叁因,而另一对为隐性抗病基因)抗CY”一:ut3小种;高温条件
下可能两对显性基因独立作用抵杭CY29-mut3小种,而对条中31号小种这两对基因
则可能表现为隐性。绵阳11常温条件下可能具有两对存在累加作用的基因抗CY29-
mut3小种;在高温条件下该品种可能具有两对存在显性上位作用的基因抗CY29-mut3
小种,而对条中31号小种可能是两对隐性基因起作用.兰天1号常温条件下可能是
两对显性基因杭 CY29-mut3小种.在高温条件下可能含有一对显性和一对隐性基因
抗CY29-mut3小种,而对条中31号小种可能是两对存在基因累加作用的墓因或者两
对隐性基因独立作用的基因在起杭病作用.)
本研究还发现一些小麦品种与感病品种辉县红正反交后代杭性表现不同,这表
明细胞质基因在抗病反应中起一定作用。
关键词:小麦-fFriticumuestinum}***tm.cinta-s7Fi)ibrmfsY抗条锈性遗传 高
温抗锈性 抗条锈基因
Inheritanceofsomeimportantwheatcultivars
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