放射性核素内照射和γ射线外照射诱发HPRT基因突变.pdfVIP

放射性孩素内照射和r射线外照射诱发HPRT基因突变 一一一一一一一一土止匕竺重址 卜一邓、夕‘ BrdUrd研究放射性核素内照射和Y射线外照射诱 发HPRT基因突变 中 文 摘 要 目的:本实验内容主要是用BrdUrd法研究放射性核素内照射和，Y 射线外照射诱发Wistar大鼠和健康成年男子外周血淋巴细胞次黄嚓吟 鸟M吟磷酸核糖转移酶(HPRT)基因突变。份法和步骤:实验共分 为两个部分。第一部分是研究晚期混合裂变产物不同累积剂量和不同 剂量率内照射后大鼠外周血淋巴细胞 HPRT基因突变。不同的累积剂 量:将一定量的晚期混合裂变产物自尾静脉注入大鼠体内 (对照组相 应注射生理盐水)，0,1,5,10,15天后心脏穿刺采血，用 5-溟脱氧 尿啥咙 (BrdUrd)法测定各个不同累积剂量组大鼠HPRT基因的突变 频率;不同剂量率:将四种不同比活度的晚期混合裂变产物自尾静脉 分别注入四组大鼠体内，当各组大鼠的内照射的累积剂量接近相等时 (约 10.1782cSv)，心脏穿刺采血，再用BrdUrd法测定各个不同剂量 率组大鼠HPRT基因的突变频率。第二部分的实验内容是抽取一健康 成年男子的静脉血，分为等量的5组，除对照组外，其余各组分别接 受不同剂量的T“OY射线 (相同的剂量率)照射，再用BrdUrd法测定 各个不同剂量组淋巴细胞HPRT基因的突变频率侧结果:随着内照射 累积剂量的增加，大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率随之升高。 除实验第 1组外，其余各组与对照组均有显著差异 (P0.01)。剂量 效应关系符合线性模型:Y=6.531勺十0.3454X (r=0.9846)。随着内照 射剂量率的增加，大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率也随之增 加，与对照组相比，各个实验组的结果都增高 (P0.05)。剂量率与 放射胜核素内照射和Y射线外照射诱发HPRT基因突变 中 文 摘 要 突变频率的剂量效应关系式为:Y=7.8062+0.1513X(r=0.8669)。第 二部分的实验结果表明:不同剂量的x射线外照射健康成年男子的外 周血也可使其淋巴细胞的HPRT基因突变频率相应提高，其中第 3和 第4实验组与对照组相比，HPRT基因突变频率有显著升高 (P0.01)0 其剂量效应关系符合线性平方模型:Y=0.7306+0.7774X+0.0706X2(r =0.9952)。 结论:BrdUrd法是一种快速、简便、较敏感的检测辐射 诱发HPRT基因突变的方法，HPRT基因突变可以作为辐射生物剂量 计 。 关键词 BrdUrd;HPRT;基因突变;突变频率;内照射;外照射 放射性核素内照射和v射线外照射诱发HPRT基因突变 引 StudyonHPRTGeneLocusMutationInducedby RadiationUsingBrdUrdLabeling ABSTRACT ObjectiveTostudytherelationbetweenHPRTgenemutationofrat andofhumanperipheralbloodlymphocytesandthedoseofexposureto radiationwithBrdUrdlabelingmethod.MethodsThewholeexperiment includetwoparts.Inthefirstpartoftheexperimentwestudiedtherelation betweentheHPRTgenemutantfrequency(MF)ofratperipheralblood lymphocytesandthedoseordoserateofinternalexposuretolatefission products.Fordifferentaccumulateddosegroups:thelatefissionproducts wereinjectedintothebodiesofsomeratsthroughthetailvein(Thecontrol groupwereinjectedwithnormalsaline)，t