Th1型趋化因子受体3(CXCR-3)和Th2型趋化因子受体4(CCR-4)在病理性瘢痕中表达.pdfVIP

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2017-09-07 发布于安徽
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Th1型趋化因子受体3(CXCR-3)和Th2型趋化因子受体4(CCR-4)在病理性瘢痕中表达.pdf

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·中文论著摘要· 体4(CCR-4)在病理性瘢痕中的表达实验目的病理性瘢痕的形成机制已成为目前国内外医学研究和探索的热点。最近几年研究认为病理性瘢痕的形成主要是由于成纤维细胞的过度生长和胶原蛋白合成、分泌紊乱以及过度沉积等免疫学改变所造成。本研究基于瘢痕形成的免疫学改变，研究Thl型趋化因子受体3(CXC．chemokine receptor 因子受体4(CC．chemokine 4,CCR-4)在病理性瘢痕中的表达，探讨他们 receptor 与病理性瘢痕发病机制的关系。实验方法选择2007年11月至2008年5月于我院整形外科和皮肤科行手术切取的病通过免疫组化的方法观察趋化因子受体CXCR3和CCR一4在三组中的表达，并进行统计学析。实验结果 CXCR-3和CCR-4在病理性瘢痕组织中的定位 CXCR．3和CCR．4弥漫性分布于病理性瘢痕真皮内的淋巴细胞，突出定位于淋巴细胞的细胞膜表面。 CXCR-3和CCR-4在病理性瘢痕组织中的表达与对比 (尸O．01)，但A、B组之间比较其差异无统计学意义(胗O．05)。 =日-．匕结论 CXCR．3和CCR-4在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中高表达，在正常皮肤中低表达或不表达，因此CXCR．3和CCR-4可能与病理性瘢痕的发生有关。关键词病理性瘢痕；CXCR-3；CCR-4 2 ·英文结构式摘要· andCCR-·4in ofCXCR··3 pathological Expression SCarS objective To the ofCXCR-3andCCR一4in scarsandto studyexpression pathological in seal． theirrole of explore pathogenesispathological Methods wereusedtodetectthe and Immunohistochemical expression techniques distributionofCXCR03andCCR-4in32casesof A)，26 hypertrophicscar(group casesof 28casesofnormal C1．Classificatethemfrom keloid(groupB)and skin(group 12．0． the SSPS relationshipby negat