测定每片的溶出度。.pptVIP

基本要求 练习与思考 注射用油的干扰排除方法： 1、有机溶剂稀释法 2、萃取法 3、柱色谱法 Solid-phase extraction SPE 酸性染料比色法 ＋溴甲酚绿＝配位化合物 用氯仿萃取进行比色测定 容量法的应用示例 具体实验操作： 对照品溶液的制备：精密称取苯海拉明对照品50 mg，置于100 ml 量瓶中，加水使溶解后定容。 供试品溶液的制备：取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研磨粹后，精密称取粉末适量（约相当于50 mg 苯海拉明），置于100 ml 量瓶中，加水溶解，滤纸过滤，取续滤液10 ml置于另一100 ml量瓶中，加水至刻度。 溴甲酚绿的制备：称取该药品 50 mg, 0.1 mol/l的NaOH溶液0.7 ml，再加0.1 mol/l的邻苯二甲酸氢钾溶液 50 ml, 0.1 mol/l盐酸溶液3.5 ml，加水稀释成 100 ml，即得。 测定方法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各 2.0 ml，分别置于分液漏斗中，各加水 5 ml与溴甲酚绿3.0 ml，再精密加氯仿10 ml，振摇 3 min，静止分层，分别取氯仿至具塞离心试管中，离心取澄清的氯仿液在415 nm处测定。 AX为供试品溶液的吸收度 AR为对照品溶液的吸收度 mR为对照品的称样量 mg W为供试品的称样量 g W平为平均片重 盐酸吗啡的UV测定含量 操作方法： 供试品溶液的