Fe3%2b%2fWO3光催化体系研究.pdfVIP

第六届全国环境化学大会 水环境化学 Fe3切ⅣO。光催化体系研究 万良会，许宜铭t (浙江大学理学院化学系 杭州310027) 半导体光催化剂在去除各种环境介质 Fenton反应，将Fe2+氧化成Fe”，从而实现 中难降解污染物方面表现出了强氧化性、污 Fe3_／Fe2+循环，使体系中保持着一定浓度的 染物矿化完全、可直接利用太阳光等优点， Fe”，大大的促进了光生电子和空穴的分离。 近年来取得了较大进展”J。 Fenton反应： TiO 2是目前研究最多最成熟的光催化 Fe2++H20 2一Fe3_+OH+OH。 半导体之一，但TiO Fe3_／WO 2仅能被紫外光所激发， 3体系降解苯酚曲线见图1。 而实际到达地表的太阳辐射能量集中于460 —500nm波长范围，紫外成分(300一400nm) 不足5％，显然开发能够被可见光激发的光 催化剂至关重要。虽然人们希望通过离子掺 杂TiO 2121的方式，以期使它可以在可见光下 催化降解有机污染物，但效果并不显著。 因此，有人就把目光转移到窄禁带宽度 的半导体材料上，如wo 3(27eV)、Fe203 (2 0eV)p1等。但诸多研 2eV)、Cu20(2 究表明，许多窄禁带宽度半导体本身在紫外一 可见光照射下，往往表现出不稳定性，即产生 图1 Fe3_／WO 3体系降解苯酚曲线 光蚀现象。相比较其它窄禁带半导体，WO s 本文主要研究TFe3_／WO 3体系的影响 的光蚀现象相对较轻，故目前WO s成为人们 因素，如pH、铁离子浓度和双氧水浓度等， 研究光催化降解的一大热门半导体材料，但 来研究反应机理以及找到体系的最佳反应 是WO s本身也存在一定的缺陷，因其较低的 条件。 导带底(_o 5vvam)而不能有效的还原O2等 基金项目：973项目(Nos2011CB936003) 氧化物，从而不能有效的分离WO 3在可见光 下产生的光生电子和空穴，最终导致WO 3 参考文献 al 本身不能有力的催化降解有机污染物【4J。所 ST，ChoiwY，et [1]HoffmannMR，Martin Chem 以在TiO Rev，1995，95：69—96 2的基础上人们又想到了使用掺杂 离子的方式是否也可以解决WO