多巴胺受体激动剂对乙醇引起大鼠纹状体抗坏血酸释放的影响.pdfVIP

( ) 1·58 · 中国药理学通报 　Chinese Pharm acological B ulletin 　2000 Apr ; 16 2 :158～61 多巴胺受体激动剂对乙醇引起大鼠纹状 体抗坏血酸释放的影响 刘 　雯 　吴春福 　李春莉 　Silvana Consolo1 (沈阳药科大学中药药理学教研室 ,沈阳 　110015) 中国图书分类号 　R 332 ;R 32281 ;R 34916 ;R 9719 引起纹状体抗坏血酸释放是间接多巴胺受体激 ( ) 文献标识码 　A 　　文章编号 2000 动剂的一个共同特性 ,影响纹状体多巴胺传递的药 摘要 　目的 　研究多巴胺受体激动剂对乙醇引起大鼠纹状 物往往也引起纹状体抗坏血酸释放的变化[5 ] 。乙 ( ) 体抗坏血酸 AA 释放的影响。方法 　应用脑内透析技术结 醇能促进纹状体多巴胺的释放[6 ,7 ] , 同时也以剂量 ( - 1 合高效液相电化学检测的方法。结果 　乙醇 30 g ·kg , 依赖方式增加纹状体抗坏血酸的释放[8 ,9 ] 。我们以 ip) 显著增加纹状体抗坏血酸释放 ,高于基础水平的 200 %左 - 1 前工作发现[10 ] ,多巴胺 D2 受体拮抗剂舒必利能显 右。多巴胺 D1 受体激动剂 SKF 38393 ( 10 mg ·kg , ip ) 对 著拮抗乙醇引起的大鼠纹状体抗坏血酸释放 ,而多 纹状体 AA 释放及乙醇引起纹状体 AA 释放均无显著影响。 多巴胺 D2 受体激动剂 L Y 171555 (0 5 ,10 mg ·kg - 1 , ip ) 显 巴胺D1 受体拮抗剂 SCH 23390 则能协同增加其释 著增加纹状体 AA 释放及乙醇引起纹状体 AA 释放 ,但 L Y 放 ,但是 ,两者联合使用对抗坏血酸的释放及乙醇引 171555 与乙醇对纹状体抗坏血酸释放的增加没有协同作 起的抗坏血酸释放的影响则完全消失 ,提示多巴胺 用。具有多巴胺 D1 受体强拮抗剂和 D2 受体强激动剂特性 D1 受体和 D2 受体的分别阻断对乙醇引起的纹状体 ( - 1 ) 的溴隐亭 10 mg ·kg , ip 在给药后 60 min 内对纹状体AA 抗坏血酸释放具有相反的调节作用。为了进一步阐 释放及乙醇引起纹状体 AA 释放均有显著的增加作用 ,且两 明多巴胺能神经系统对乙醇引起的纹状体抗坏血酸 者有协同作用。非选择性多巴胺受体激动剂阿扑吗啡也能 释放的调节作用 ,本文应用脑微透析技术结合高效 增加纹状体 AA 释放及乙醇引起纹状体 AA 释放 ,而 0 2 mg 液相电化学检测方法研究了多巴胺受体激动剂对乙 ·kg - 1 的阿扑吗啡与乙醇有协同作用 ,04 ,0 8 mg ·kg - 1 的阿 醇引起的大鼠纹状体抗坏血酸释放的影响。 扑吗啡与乙醇没有协同作用。结论 　多巴胺 D2