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第五届全国环境化学大会(2009)
电子电器废弃物拆解地区中氯代多环芳烃的研究
1,2 2 1 1* 2
马静 Yuichi Horii 程金平 王文华 Kurunthachalam Kannan
1 2
(上海交通大学环境与工程学院,上海闵行,200240; Wadsworth Center ,New York State
Department of Health ,Albany ,New York, 12201-0509 ;*联系人,E-mail :whwang@sjtu.edu.cn )
氯代多环芳烃(ClPAHs )是城市大气研究中发现的卤代有机污染物中的一类,
此类污染物具有与二恶英(PCDD/Fs )相似的毒性作用。关于氯代多环芳烃释放
源的研究目前在国内基本为空白。为此,本研究监测了浙江台州电子电器废弃物
拆解地区的电子垃圾碎片,拆解车间地面灰尘,厂区绿色植物叶片,表层土壤,
及周边村庄表层土壤各环境介质中的20种氯代多环芳烃和16种优先检测的多环
芳烃(PAHs )浓度;作为对比,本研究同时监测了上海市吴泾化学工业区(包括
焦化厂,热电厂,氯碱厂)周边表层土壤,以及中国中部东部七个省市地区的农
用表层土壤。电子垃圾拆解地区检测到的氯代多环芳烃平均总浓度(ΣClPAHs )
依次为:灰尘 (103 ng/g dry wt),植物叶片 (87.5 ng/g dry wt ),电子垃圾碎片(59.1
ng/g dry wt ),厂区表层土壤(26.8 ng/g dry wt )。化学工业区周边土壤中检测到的
ΣClPAHs (88 ng/g dry wt )大约是电子垃圾拆解地区土壤中浓度的三倍。而这两
类污染地区土壤中的ΣClPAHs大约比农用土壤中ΣClPAHs (ND-0.76 ng/g )高2-3
个数量级,可以表明电子垃圾拆解地区和化学工业区是氯代多环芳烃的潜在释放
源;其中6-ClBaP为主要化合物。电子垃圾拆解地区中检测到的16种多环芳烃的总
浓度(ΣPAH )高达150—49700 ng/g。ΣClPAHs 和ΣPAHs之间的显著相关性表明
在低技术含量的电子电器废弃物回收过程中多环芳烃的直接氯化是氯代多环芳
烃形成的主要途径。
关键词:电子垃圾 氯代多环芳烃 多环芳烃
作者简历
马静,女,1980 年 11 月生,博士研究生,上海交通大学环境科学与工程学
院,研究方向为持久性有毒污染物环境化学行为与环境归宿、区域污染特征的研
究;环境样品前处理技术、检测新技术的研究;人体及生态环境的风险评价;电
子电器废弃物对环境造成的污染。
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