医学资料-【疾病名】新生儿巨细胞病毒感染.pdfVIP

医学资料-【疾病名】新生儿巨细胞病毒感染.pdf

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【疾病名】新生儿巨细胞病毒感染 【英文名】neonatal cytomegalovirus infection 【缩写】 【别名】cytomegalovirus infection of newborn;新生儿巨细胞包涵体病; 新生儿巨细胞病毒感染综合征 【ICD 号】P35.1 【概述】 巨细胞病毒感染 (cytomegalovirus infection)是人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)引起的一种全身性感染综合征。因受染细胞的典型改 变是细胞变大,核内和胞浆内出现包涵体,故本病又名巨细胞包涵体病 (cytomegalic inclusion disease,CID),也是引起先天性畸形的重要原因之 一。 【流行病学】 由于人对此病毒普遍易感,HCMV的感染非常普遍,近年来在世界范围内的 感染和发病率有增加的趋势。 1.发病率 人是 HCMV的惟一传染源和宿主。本病属非流行性传染,无明显 季节性,感染率与社会经济条件明显相关。欧美20世纪 80年代孕妇的感染率 (血清抗HCMV-IgG)为40%~80%,日本为 95%,一些发展中国家及地区的感染率 甚至可达 l00%。我国上海的产妇感染率为 92%,武汉 96%,沈阳 99%。孕妇的原 发或重复感染均可引起胎儿的宫内感染、围生期感染或产后水平感染,武汉观 察组的总感染率达 85%。产妇与新生儿的抗 HCMV-IgM检出情况与感染密切相 关,胎儿可从抗 HCMV-IgM阳性的母亲获得感染。 2.病原学 HCMV属疱疹病毒科乙组疱疹亚科,系线状双链DNA(dsDNA)病 毒。本病毒对宿主或组织培养有明显的种属特性,复制周期为 48~72h,产生 感染细胞病变需要 6~7天。在感染急性期 HCMV的B基因表达产物可诱发机体 免疫反应与 HCMV-IgM起抗原-抗体反应;研究证实,HCMVl50kD磷蛋白是HCMV 蛋白结构中抗原性最强的蛋白,与其他疱疹病毒无同源性,能被HCMV感染患者 血清中抗 HCMV-IgG特异性抗体识别 。HCMV 目前暂定为 1 个血清型,又分为 3 个亚型:即 1、2、3亚型。HCMV 具有潜伏活动 的生物学特性,侵入宿主后 4h 开始合成宿主特异性 DNA,继而合成特异型病毒 DNA;它可引起体液免疫反应和 细胞免疫反应,前者以抗体反应为主,可用各种血清学方法测定 。抗体形成较 容易,即 在严重免疫抑制者中也可产生,但它不能防止再感染和发病。在防 御感染中起重要作用的是细胞免疫,主要是NK 细胞和 CTL 细胞。 3.传染源与传播途径 由于 HCMV感染多呈亚临床型或隐性发病及潜伏感 染,故HCMV 携带者是最广泛的传染源。病毒存在于宿主咽部、唾液腺、子宫 颈、阴道分泌物、尿液、精液、乳汁及血液中。先天性感染、围生期感染以及 出生后早期感染的婴儿持续排放病毒,迁延可达数年,但在第 1 年中排毒量最 多。美国每年新生儿的先天性 HCMV感染率为 1%,我国一项研究发现 HCMV感染 率随年龄增大而升高,新生儿及 3、6和12 个月龄婴儿的 HCMV 排毒率分别为 1.41%、14.0%、37.7%和 35.3%。在传播途径中,围生期母婴传播的意义最大, 包括经胎盘感染,经宫颈逆行感染,经产道感染和产后水平感染,后者主要是 经哺乳而感染。病婴从口腔、呼吸道及尿液 中排放病毒是造成本病在婴儿中间 进行水平传播的重要方式,人群对于 HCMV的易感性是普遍的,而且可以重复感 染。 【病因】 人群对于 HCMV普遍易感,而且可以重复感染。 1.产前及出生后的早期感染 病毒存在于宿主咽部、唾液腺、子宫颈、阴 道分泌物、尿液、精液、乳汁及血液中,可造成先天性感染、围生期感染以及 出生后早期感染。围生期母婴传播最常见,包括经胎盘感染、经宫颈逆行感 染、经产道感染。 2.产后感染 主要指产后水平感染,经哺乳而感染婴儿。由于病婴从口 腔、呼吸道及尿液 中可排放病毒,因此,婴儿中间可发生水平方式的传播,造 成本病在婴儿间的感染。 【发病机制】 HCMV 具有潜伏活动 的生物学特性,侵入人体后主要引起两种变化: 1.进行病毒复制 产生典型的巨细胞病毒,称为产毒性感染(toxigenic infection)。 2.没有子代病毒复制 不引起细胞病变称为非产毒性感染或潜伏感染 (nontoxigenic或latent infection)。内源性潜伏病毒在一定

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