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【疾病名】新生儿巨细胞病毒感染
【英文名】neonatal cytomegalovirus infection
【缩写】
【别名】cytomegalovirus infection of newborn;新生儿巨细胞包涵体病;
新生儿巨细胞病毒感染综合征
【ICD 号】P35.1
【概述】
巨细胞病毒感染 (cytomegalovirus infection)是人巨细胞病毒(human
cytomegalovirus,HCMV)引起的一种全身性感染综合征。因受染细胞的典型改
变是细胞变大,核内和胞浆内出现包涵体,故本病又名巨细胞包涵体病
(cytomegalic inclusion disease,CID),也是引起先天性畸形的重要原因之
一。
【流行病学】
由于人对此病毒普遍易感,HCMV的感染非常普遍,近年来在世界范围内的
感染和发病率有增加的趋势。
1.发病率 人是 HCMV的惟一传染源和宿主。本病属非流行性传染,无明显
季节性,感染率与社会经济条件明显相关。欧美20世纪 80年代孕妇的感染率
(血清抗HCMV-IgG)为40%~80%,日本为 95%,一些发展中国家及地区的感染率
甚至可达 l00%。我国上海的产妇感染率为 92%,武汉 96%,沈阳 99%。孕妇的原
发或重复感染均可引起胎儿的宫内感染、围生期感染或产后水平感染,武汉观
察组的总感染率达 85%。产妇与新生儿的抗 HCMV-IgM检出情况与感染密切相
关,胎儿可从抗 HCMV-IgM阳性的母亲获得感染。
2.病原学 HCMV属疱疹病毒科乙组疱疹亚科,系线状双链DNA(dsDNA)病
毒。本病毒对宿主或组织培养有明显的种属特性,复制周期为 48~72h,产生
感染细胞病变需要 6~7天。在感染急性期 HCMV的B基因表达产物可诱发机体
免疫反应与 HCMV-IgM起抗原-抗体反应;研究证实,HCMVl50kD磷蛋白是HCMV
蛋白结构中抗原性最强的蛋白,与其他疱疹病毒无同源性,能被HCMV感染患者
血清中抗 HCMV-IgG特异性抗体识别 。HCMV 目前暂定为 1 个血清型,又分为 3
个亚型:即 1、2、3亚型。HCMV 具有潜伏活动 的生物学特性,侵入宿主后 4h
开始合成宿主特异性 DNA,继而合成特异型病毒 DNA;它可引起体液免疫反应和
细胞免疫反应,前者以抗体反应为主,可用各种血清学方法测定 。抗体形成较
容易,即 在严重免疫抑制者中也可产生,但它不能防止再感染和发病。在防
御感染中起重要作用的是细胞免疫,主要是NK 细胞和 CTL 细胞。
3.传染源与传播途径 由于 HCMV感染多呈亚临床型或隐性发病及潜伏感
染,故HCMV 携带者是最广泛的传染源。病毒存在于宿主咽部、唾液腺、子宫
颈、阴道分泌物、尿液、精液、乳汁及血液中。先天性感染、围生期感染以及
出生后早期感染的婴儿持续排放病毒,迁延可达数年,但在第 1 年中排毒量最
多。美国每年新生儿的先天性 HCMV感染率为 1%,我国一项研究发现 HCMV感染
率随年龄增大而升高,新生儿及 3、6和12 个月龄婴儿的 HCMV 排毒率分别为
1.41%、14.0%、37.7%和 35.3%。在传播途径中,围生期母婴传播的意义最大,
包括经胎盘感染,经宫颈逆行感染,经产道感染和产后水平感染,后者主要是
经哺乳而感染。病婴从口腔、呼吸道及尿液 中排放病毒是造成本病在婴儿中间
进行水平传播的重要方式,人群对于 HCMV的易感性是普遍的,而且可以重复感
染。
【病因】
人群对于 HCMV普遍易感,而且可以重复感染。
1.产前及出生后的早期感染 病毒存在于宿主咽部、唾液腺、子宫颈、阴
道分泌物、尿液、精液、乳汁及血液中,可造成先天性感染、围生期感染以及
出生后早期感染。围生期母婴传播最常见,包括经胎盘感染、经宫颈逆行感
染、经产道感染。
2.产后感染 主要指产后水平感染,经哺乳而感染婴儿。由于病婴从口
腔、呼吸道及尿液 中可排放病毒,因此,婴儿中间可发生水平方式的传播,造
成本病在婴儿间的感染。
【发病机制】
HCMV 具有潜伏活动 的生物学特性,侵入人体后主要引起两种变化:
1.进行病毒复制 产生典型的巨细胞病毒,称为产毒性感染(toxigenic
infection)。
2.没有子代病毒复制 不引起细胞病变称为非产毒性感染或潜伏感染
(nontoxigenic或latent infection)。内源性潜伏病毒在一定
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