某医疗公司药物验收管理规定.docVIP

药品验收管理制度 为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。 药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训个地市级以上药品监督管理部门考核合格，取得岗位培训证书方可上岗。 验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照规定逐批验收。 验收药品应在规定的时限内及时验收。一般药品用在货到后1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在货后1小时内验收完毕。 特殊药品应和贵重药品应双人进行验收。 药品的质量验收，应按规定进行药品的外观形状检查。 药品的质量验收，应按规定检查药品内外包装、标签、说明书及标识等项内容。 药事委员会考核细则 根据《药品管理法》，严格执行： 1、（1）药品验收应由质量验收人员负责，验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照规定逐批验收。验收药品应在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后1个送做日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在货后1小时内验收完毕。及时做好验收记录。 （2） （3）特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。 （4）应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架（离地10公分）等储存设施。 （5）应设置温湿度适宜的储存环境。温度在0-30℃之间，湿度在45%-75%之间。对有特殊温适度储存条件要求的药品，应按照其规定的温湿度存放，以保证药品的储存质量。每天按时填写温湿度登记表。 （6）每月定期检查陈列药品，并及时填写陈列药品月检单。 （7）按照药品的性能，对药品应实行分类储存管理。内服药与外用药、易串味的药品要分别摆放。 （8）实行药品的效期管理，对效期不足6个月的药品和滞销的药品应与临床医生及时沟通，并给各科室发放效期药品催销表，签字备样。 根据《处方管理办法》，严格执行： （1）处方书写应当符合下列规则： 　　①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 　　②药品名称应当使用规范的中文名称书写，书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 　　③西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品；中药饮片应当单独开具处方。 　　④中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如包煎、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。 　　⑤药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 　　⑥开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 　 ⑦处方必须由具有执业医师职称并已在本院注册留样的医师开具并签字方有效；经注册的助理医师在本院开具的处方，应当经本院执业医师医师签字后方有效。处方医师的签名式样和专用签章应当与本院药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 （2） 调剂人员调配处方时必须做到“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 1