《基因突变及其他变异》单元检测题.docVIP

《基因突变及其他变异》单元检测题.doc

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《基因突变及其他变异》单元检测题 数理报社命题组 一、选择题每小题只有一个选项符合题意1.有关镰刀型细胞贫血症的说法中,不正确的是A.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状,容易破裂B.患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由缬氨酸替换为谷氨酸C.患者的控制血红蛋白的基因的一个碱基对发生了替换D.镰刀型细胞贫血症2.关于基因突变的说法,正确的是( )①若发生在配子形成过程中,将遵循孟德尔遗传规律传递给后代 ②若发生在体细胞中,一定不能遗传 ③人体某些体细胞基因的突变有可能发展为癌细胞 ④A.①③ B.②④ C.①③④ D.①②③④ 3.下列基因突变的叙述中,错误的是( )A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B.基因突变可以发生在体细胞,也可以发生在配子中C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.自然条件下,基因突变很低,且是有害的.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码)( ) A.第6位的C被替换为T B.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTT D.第103至105位被替换为1个T下列关于基因重组叙述不正确的是A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交而发生换,导致染色单体上的基因重组D.基因重组是生物变异的根本来源果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123456789,“”代表着丝点表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况有关叙述错误的是A.染色体某一片段位置颠倒引起 123-476589 B染色体某一片段缺失引起 123-4789 C染色体着丝点改变引起 1654-32789 D染色体了某一片段引起 123 下列不属于染色体变异的是A.由于第5号染色体短臂缺失引起的B.由于多一条第21号染色体的C.由于同源染色体之间交换了对应部分D.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦 8.某三倍体生物体细胞染色体数目为12条表示其体细胞的是( ) .下列与多倍体形成有关的是( ) A.染色体结构的变异 B.纺锤体的形成受到抑制 C.个别染色体增加 D.非同源染色体自由组合 10.用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下高秆抗锈病×矮秆易染锈病F1配子幼苗选出符合生产要求品种下列有关此育种方法的叙述中,的是( )A.过程①的原理是染色体变异 B.F1→幼苗过程采用的方法是花药离体培养C.过程④秋水仙素处理 D.符合生产要求的品种占1/下列关于低温诱导染色体数目变化实验的叙述不正确的是A.实验材料用染色体数目较少的洋葱、蒜 B C.实验步骤是低温处理→材料处理→制作装片→显微镜观察D.在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程.低温和秋水仙素均可诱导染色体数目变化,二者相比,用前者处理的好处具体表现在低温条件容易控制低温条件对人体无害 创设低温条件的成本低低温能抑制纺锤体形成而秋水仙素不能A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②③④ 13.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精关于“调查人群中遗传病”的说法中,不正确的是A.调查内容最好选群体中发病率较高的单基因病 B C.对遗传病患者的家族进行调查和统计,并计算遗传病的发病率 D.要注意保护被调查人的隐私 15.下列关于人类遗传病的说法,的是( ) A.B.单基因遗传病是指受一基因控制的遗传病C.遗传病不仅给患者个人带来痛苦,也给家庭和社会造成负担 D.人类基因组计划的实施、非选择题:本大题包括小题。.已知精氨酸是红色面包霉正常生活所必需的红色面包霉中精氨酸合成的步骤基因A 基因B 基因C ↓ ↓ ↓ 基本培养基鸟氨酸瓜氨酸精氨酸比德尔对6万个孢子进行后,用基本培养基培养。绝大部分孢子都能正常生长,但是有少数孢子不能正常生长,后者突变,(1)如果携带精氨酸的一种转运RNA一端的三个碱基为ACG

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