一叶兰的快速繁殖技术研究.pdfVIP

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· 生物技术 · 北方 园艺2013(24):80~83 一 叶兰的快速繁殖技术研究 谢 利,周 欢,张 志 胜,贺 一 墨,郭 和 蓉 (华南农业大学,广东省植物分子育种重点实验室,广东 广州 510642) 摘 要:以一叶兰无菌苗幼叶为外植体,研究了一叶兰愈伤组织诱导、分化和生根的影响因素。 结果表明:基本培养基、放置方式、外植体大小、植物生长调节剂和活性炭对一叶兰愈伤组织的诱导 有显著影响,将叶片切割为 0.5crD2,水平接入 1/2MS+TDZ3.0rag/L+NAA0.10Ing/L+柠檬酸 0.10g/L培养基中45d,愈伤组织诱导率最高,为31.25 ;培养方式、切割处理、TDZ和继代次数对 一 叶兰的芽分化有显著影响,将愈伤组织转接到 1/2MS +TDZ3.00mg/L+NAA0.10mg/L+柠 檬酸0.10g/L培养基中,分化率为114.81 ;NAA浓度和活性炭对生根影响显著,在 1/2MS +6一BA 0.10mg/L+NAA1.00rag~L+活性炭 1.O0g/I培养基中培养30d,生根率为39.26 。 关键词 :一叶兰;快速繁殖;愈伤组织;诱导;分化;生根 中图分类号:Q81 文献标识码:A 文章编号:i001--0009(2013)24一O08O—O4 一 叶兰(Aspidistraelatior)属百合科蜘蛛抱蛋属多 MS+6一BA 1.5rag/L+NAA 0.1rag/L+AC0.2g/L+ 年生常绿草本植物,又名蜘蛛抱蛋或箬 叶。一叶兰叶形 蔗糖 30 L+卡拉粉 7.5g/L+CW 100g/I培养基中 优美,叶长可达 70crn,终年常绿,鲜叶采下后,保绿时间 培养获得一叶兰无菌苗。 长,是重要的切叶植物 ¨l;可有效吸收甲醛,释放醛类、酯 1.2.2 愈伤组织的诱导 以一叶兰无菌试管苗的叶片 类等植物挥发物,还是 良好的室内盆栽植物-{ ;通常采 为外植体,分别接种到不同研究内容的培养基上,每瓶 用分株繁殖 ,但繁殖速度慢,而且长期分株繁殖,会使植 接种 4片,8瓶为 1次重复,共重复 3次。在温度为 株染上病毒,降低品种品质,通过组织培养手段和方法 (26±1)oC、持续散射光照的培养室中培养 45d,记录形 能够达到快速、高效繁殖的目的。周勇等[5]以根状茎为 成愈伤组织的叶片数和褐化叶片数,计算诱导率和褐化 外植体对一叶兰的离体培养快繁技术进行了研究,但对 率。基本培养基的优化 :选择 MS、l/3MS(大量减为 影响愈伤组织诱导、分化和生根过程中的各因素相互影 1/3,其余不变)、J/2MS(大量减为 1/2,其余不变)3种 响缺乏系统的研究。该试验以一叶兰无菌苗的幼叶为 培养基,均附加 6一BA 1.50mg/L、NAA0。10mg/L、AC 外植体,系统地研究了影响一叶兰愈伤组织诱导、分化 0.2g/L、蔗糖 30g/L,卡拉粉 7.5g/I和CW 100g/I。 和生根的因素,以期为建立一叶兰的工厂化繁殖技术体 外植体放置方式和切割大小:将一叶兰无菌苗叶片切割 系提供依据。 为0.3Ocm2和0.50cm22种大小,水平和竖直2种旋转 1 材料与方法 方式接入培养基中。植物生长调节剂浓度和配比的选 择 :设置 了TDZ、NAA、6一BA和 2,4一D不同浓度和配 比 1.1 试验材料 的 2种培养基 ,分 别是:N从 0.25mg/I+6一BA 供试材料一叶兰取自华南农业大学农场。

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