ETA基因作为荧光定量PCR靶基因设计TaqMan探针快速检测铜绿假单胞菌的研究.pdfVIP

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2017-09-02 发布于重庆
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ETA基因作为荧光定量PCR靶基因设计TaqMan探针快速检测铜绿假单胞菌的研究.pdf

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生物工程学报 Chin J Biotech 2008, April 25; 24(4): 581-585 Chinese Journal of Biotechnology ISSN 1000-3061 cjb@ © 2008 Institute of Microbiology, CAS CSM, All rights reserved 研究报告 ETA PCR TaqMan 1,2 2 2 2 1 1 1 肖性龙 , 张经纬 , 龚俊 , 潘艳萍 , 余以刚 , 杨晓泉 , 吴晖 1 , 510640 2 , 518057 : 铜绿假单胞菌是临床上常见致病菌, 传统的检测方法有各种弊端。本研究对该细菌的 ETA 基因用生物信息学方法加以分析, 选取相对保守且高度特异的 DNA 序列, 设计一对特异性引物和一个 TaqMan 探针, 建立 FQ-PCR (fluorescence quantitative PCR)检测PA 的方法。通过对梯度浓度的铜绿假单胞菌基因组DNA 样品进行FQ-PCR 检测和对多种细菌的 DNA 进行扩增, 来检测其灵敏度和验证引物和探针的特异性。试验结果表明, 对比现有的检测方法, 以 ETA 基因为靶基因, 基于TaqMan 探针的快速FQ-PCR 检测技术有更高的灵敏度和更好的特异性等优点, 具有很好的研究价值和应用前景。 : 铜绿假单胞菌, 外毒素 A, 荧光定量PCR, TaqMan 探针, 检测 Rapid Detection of Pseudomonas aernginosa by the Fluorescence Quantitative TaqMan PCR Assay Targetting ETA Gene 1,2 2 2 2 1 1 1 Xinglong Xiao , Jingwei Zhang , Jun Gong , Yanping Pan , Yigang Yu , Xiaoquan Yang , and Hui Wu 1 College of Light Industry Food, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China 2 Shenzhen Taitai Genomics Inc., Shenzhen 518057, China Abstract: Pseudomonas aernginosa (PA) is one of the most universal pathogens in clinical diagnosis, and conventional detection assay has many disadvantages. In this research, a pair of specific primers and a TaqMan fluorescent probe were designed