国外有关塑料助剂研究的期刊文摘（光稳定剂）.pdfVIP

2009年第 6fl}l(总第 78别 ) 塑料助j：}Il 63 国外有关塑料助剂研究的期刊文摘(光稳定剂) 氢键 型紫外光吸收剂与受阻胺光稳定剂之间的协 同效应 谱 (FFIR)、差示量热扫描 (DSC)以及机械性能、接触角和钎 fJournaloftheJapanPeIroleumlnstitule(2008)，5l(2)，88J 度测定等方法跟踪其降解程度 (氧化和解取 向)。结果表明 本文考察了氢键型紫外光吸收齐l】如水杨酸苯酯和苯 未添加光稳定刺 的PP膜仅仅在暴露240h后就已降解 ，而 并三唑型紫外吸收剂 以及受阻胺光稳定剂并与苯甲酮型紫 向PP膜 I}】添加有机颜料 、抗氧化剂和受阻胺光稳定剂 ，其 外光吸收剂进行了比较。发现在水杨酸苯酯和苯并三唑型 稳定性 吖以增加到 1500h水平。 紫外吸收剂之间存在与受阻胺光稳定剂和苯 甲酮型紫外吸 收剂之间千l目似的协同和拮抗效应 ．但其协 同效应超过了拮 用 X一射线光 电子能谱方法研究低密度聚乙烯工业品的 自 抗作用。对于紫外光吸收剂来说 ，在抗光氧化性上的 同效 然老化fPlastics，RubberandComposites(2008)，37(1)，7】 应的大小顺序是苯并三唑水杨瞻苯酯苯甲酮 。其 同效 本文利用 X一射线光 电子能谱 (XPS)研究 了在为期一 应的顺序和程度与它们因为清除过氧 自由基产生的醌紫外 年的全天候条件下低密度 聚乙烯 (LDPE)：[业 品的室外 自 吸收刺与受阻胺稳定荆反应产生新的紫外光吸收刺的的顺 然老化行为 ，考察 了两种不 同的LDPE，一种不包含添加剂 序和程度完全相同。 而 ．产生新的紫外吸收剂的行为可以 而第二种添加了4％的受阻胺光稳定剂 (HALS)。末稳定的 放认为是这种协同效应的本质原因。 和用 4％HALs稳定的 LDPE都通过生成 C—O，C=O和0= C一0基 团的方式降解 ．在高分辨率XPs的Cls和 OlS峰位 苯甲酸酯型紫外光吸收剂与受阻胺光稳定剂之 间的相互作 置处都观察到了这些化学官能 团的存在 从这些结果可以 用JournaloftheJapanPetroleumInstitute(20o8)，5l(2)，951 推测在该条件下LDPE 自然老化的机理。另 一方面，并没有 本文考察了苯甲酸酯型紫外光吸收剂 (UVA)与受阻 明确的证据证明HALS在 聚合物表面暴露于 自然老化条件 胺光稳定剂 (HALS)之间的相互作用。因化学结构的不同， 下的有效性 苯甲酸酯型紫外光吸收剂与受阻胺之间表现出不同的对抗 和 亓『j效应 。尽管表现 出相当高的紫外光吸收效率．对氨基 疏水 性 的屏 蔽 ：水 性汽车 漆 有机 光稳定剂 的微 胶 囊化 苯甲酸酯与受阻胺之间表现出对抗效应．因此反而加速 了 fEuropeanCoatingsJournal(2008)，(4)，341 光氧化过程。相反地 ，尽管很少吸收紫外线 ，对羟基苯甲酸 汽车工业 中．清水漆的光稳定性是一个非 常重要的需 酯与受阻胺之间却表现m抗光氰化的协同效应。这一协 同 求。在开发水性清水漆的过程中，由于通常光稳定剂的疏水 效应是山于光致弗里斯重排生成苯甲酮型紫外光吸收剂的 性因而很难被有效地添加并均匀地分散到体系中。因此，将 结果。这一机理可 以解释对羟基苯甲酸取代苯酯具有抗光 这些水不溶的疏水的添加剂进行微胶囊化将有助于使其变 氧化能力，而对羟基苯甲酸烷基酯因为不能进行光致弗里 得亲水从而将其应用向前推进 。 斯重排 而不具有抗光氧化能力的现象。这一研究对协 同 效果提出了一个新 的全面的理解 ：对羟基苯 甲酸酯的抗光 追寻统一的受阻胺光稳定 剂作 用机理 J『ournaloftheJapan 氧化能力是巾于苯甲酸酯与受阻胺亚硝基络