甲基-β-环糊精-氟尼辛包合物的制备与表征.pdfVIP

2009年第 17卷 合 成 化 学 Vo1．17，2009 第3期，394～396 ChineseJournalofSyntheticChemistry No．3，394—396 · 制药技术 · 甲基 一环糊精 一氟尼辛包合物的制备与表征 王建华，黄 真 (重庆大学 生物工程学院，重庆 400044) 摘要：甲基 一环糊精与氟尼辛在超声辐射下，于40℃反应 1h合成了甲基 一环糊精一氟尼辛包合物，其结构 经uV，IR，XRD，DTA，TGA和倒置相差显微镜表征。 关 键 词：甲基]B一环糊精；氟尼辛；包合物；超声辐射；制备 中图分类号：0629．11 文献标识码：A 文章编号：1005．1511(2009)03-0394-03 PreparationandCharacterizati0nofClathrateof FlunixininMethyl-~-c·yclodextrin WANGJian—hua， HUANGZhen (CollegeofBioengineering，ChongqingUniversity，Chongqing400044，China) Abstract：ClathrateofFlunixininmethyl 一cyclodextrinwaspreparedunderultrasonicradiationat 4O ℃ for1h．ThestructurewaschatacterizedbyUV，IR，XRD，DTA，TGA andinvertedphase contrastmicroscope． Keywords：methyl 一cyclodextrin；Flunixin；clathrate；ultrasonicradiation；preparation 环糊精是超分子化学中最重要的主体物质之 通过抑制花生四烯酸反应中的环氧化酶，阻碍前 一 ， 它能与许多有机、无机和生物分子形成主客包 列腺素等炎症因子的合成，2表现出明显的抗炎、 合物。所谓 “包合”就是主体与客体通过分子间 解热和镇痛作用，无成瘾性…。 相互作用，完成彼此间识别的过程，最终使得客体 本文在前期工作 的基础上，以1为主体， 分子部分或全部嵌入主体 内部的现象。甲基 ． 2为客体，在超声辐射下于4O℃反应 1h合成了 环糊精(1)相对于 一环糊精溶血性更小，水溶性 甲基 一环糊精 一氟尼辛包合物 (3)，其结构经 更好 。 uV，IR，XRD，DTA，TGA和倒置相差显微镜表 氟尼辛 (2，Chart1)是氟尼辛葡甲胺中主要 征。实验结果表明，3除了具有与2相同的吸收 发挥作用的物质 ，属于羧酸类非类固醇抗炎药。 紫外线的能力外；还溶于水，便于制成注射药剂。 F3C 1 实验部分 2 1．1 仪器与试剂 Chart1 752S型和 SHIMADZU2450型紫外一可见分 收稿 日期 ：2008—12—16 基金项 目：国家科技支撑计划资助项 目(2007BAD51B05)；重庆市人事留学人员基金资助项 目；重庆市产学研合 作技术创新资助项 目{渝经字[2008]43号} 作者简介：王建华 (1962一)，男，汉族，安徽马鞍山人，博士，教授，主要从事制剂工程的研究。E-mail：wjh@cqu．edu．cn - - — — 396--—— 合 成 化 学