第13讲有机物的组成、结构和性质.pptVIP

4.当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。 5.当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。 6.当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。 7.当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。 (2009·天津理综，8) 请仔细阅读以下转化关系。 A 是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成 分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物； B 称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等； C 的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子； D 中只含一个氧原子，与Na反应放出H2； F为烃。 请回答： （1）B的分子式为 。 （2）B不能发生的反应是（填序号） 。 a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d.取代反应 e.与Br2加成反应 * 第13讲 有机物的组成、结构和性质 一、有机化合物 有机化合物 有机物的命名——烷、烯、炔、醇、苯的同 系物 同分异 构种类 立体异构 对映异构 顺反异构 （中学中以信息 形式出现） 碳链异构——碳 原子连接顺序不同 结构异构 官能团 异构 位置异构——官 能团的位置不同 类型异构——官 能团不同 【知识梳理】 有机化合物 组成和结构规律 有机化学重要反应 四大基本 反应类型 取代反应 加成反应 聚合反应 消去反应 其他——氧化、还原 反应、显色反应等 有机物结构 式的推导： 相对分子质量 分子式 物理方法 化学方法 结构式 二、规律与方法 （一）有机化合物的命名 1. 烷烃的命名 烷烃的系统命名可概括为：选主链，称某烷；编 号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线 连；不同基，简到繁，相同基，合并算。 2. 烯烃和炔烃的命名 （1）选主链：将含有 或—C≡C—的最长碳 链作为主链，称为“某烯”或“某炔”； （2）编号定位：从距离 或—C≡C—最近的 一 端对主链碳原子进行编号； （3）定名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或 “某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明 或 —C≡C—的位置。 CH3 如: HC ≡ C — CH2 — CH — CH3 4 甲基 1 戊炔。 3. 苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢 原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙 苯 （ ）。如果两个氢原子被两个甲基 取代后，则生成二甲苯。由于取代基位置不同，二 甲苯可有三种同分异构体，根据甲基在苯环上的位 置不同，可用“邻”、“间”、“对”来表示。 4. 醇的命名 （1）将含有与—OH相连的碳原子的最长碳链作为 主链，称“某醇”； （2）从距离—OH最近的一端对主链碳原子编号； （3）将取代基写在前面，并标出—OH的位置，写 出名称。 如： 5甲基 2 己醇， （二）同分异构体的类型、书写与判断 1. 同分异构体的种类 （1）碳链异构：如CH3—CH2—CH2—CH3与 CH3—CH—CH3 。 CH3 （2）官能团位置异构：如CH3—CH2—CH2OH与 CH3—CH—CH3。 OH （3）官能团异构（类别异构） 常见的官能团异构 C2H5OH与CH3OCH3 醇、醚 CnH2n+2O CH ≡ C—CH2CH3、 CH2 CHCH CH2与 炔烃、二烯 烃、环烯烃 CnH2n-2 CH2 CHCH3与 烯烃、环烷烃 CnH2n 典型实例 可能的类别 组成通式 CH2 H2C CH2 CH3COOH、HCOOCH3 与HO—CH2—CHO 羧酸、酯、 羟基醛 CnH2nO2 酚、芳香 醇、芳香 醚 CnH2n-6O CH3CH2CHO、CH3COCH3、