虎耳草化学成分的研究.pdfVIP

第七扁全国新农药创制学术交流会论文集 虎耳草化学成分的研究 刘玉梅宋宝安 (贵州大学精细化工研究开发中心，教育部绿色农药与生物工程重点实验室。贵阳，550025) 摘要： 目的从虎耳草中提取分离化学成分．方法反复硅胶、聚酰胺柱层析进行分离和纯化，根据 化合物的理化常数和波谱数据鉴定化合物的化学结构．结果从虎耳草全草的乙醇提取物中分离鉴定出11 该植物中分离得到． 关键词：虎耳草；虎耳草素；黄酮；有机酸 虎耳草($axifraga 间以其全革入药，且有祛风、清热、凉血解毒等功用，传统用于治疗风疹、湿疹、中耳炎、丹毒、咳嗽吐 血、痔疾等疾病III。上世纪末，有人将虎耳草制成注射剂用于治疗老年性前列腺炎。近年来，张立石等 发现虎耳草提取物在体外可抑制前列腺成纤维细胞的增殖，诱导成纤维细胞凋亡，同时他们还发现虎耳草 提取物在体外可抑制前列腺癌细胞的增殖，诱导前列腺癌细胞凋亡f2·劓．前人从虎耳草叶的乙醇提取物中 分离鉴定出多元酚、黄酮、有机酸等成分1wI．但黔产虎耳草全草化学成分的系统研究至今未见报道。我 们对黔产虎耳草全草进行研究，从该植物中分离得到11个化合物，其中有5个化合物为首次从该植物中 分离得到． 1仪器和材料 ： 熔点用x-4型数字显微熔点测定仪测定，温度未经校正；IR光谱用日本岛津红外光谱仪 (SHIMADZU．IRPrestige．21)澳d定；NMR光谱用日本电子JOEL-ECX300型500MHz核磁共振仪口MS为内 江省台州市路桥四甲生化塑料厂出品；虎耳草干燥全草购自贵阳市花溪区援生大药房。 2提取分离 干燥且粉碎的虎耳草全草4l‘g，以lO倍(m／v)量75％工业酒精回流提取三次，减压浓缩提取液，回收 工业酒精后得含水初浸膏700 g。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。石油醚层浸膏经反复常压硅胶 chuic acid，6)、没食子酸(Gallicacid，7)、槲皮素．3一O一 烷(4)、虎耳草素(Bergenin，5)、原儿茶酸(Proto髓te 鼠李糖甙(Quercitrin 3·O哥D—glucopyranoside’11)· 脱，分离鉴定出1个化合物：槲皮素．3．m葡萄糖苷(quercetin 3化合物结构鉴定 61--62℃；紫外、硫酸、磷铝酸都不显色色·说明可能为直链 化合物1：白色鳞片状晶体(cH3cI)；mp 327 第七届全国新农药创制学术交流会论文集 (M+-1)，113，99，85，71，57，43，29：。HNR(CD3CI,500 文献报道的正三十一烷烃的数据一致，故鉴定化合物1为正三十一烷烃降I． 化合物2：白色粉末状固体(CH3C1)；mp80．7—83℃；紫外、硫酸、磷钼酸都不显色色，说明可能为直 1HNMR(CD3CI，500 亚甲基碳上的H)，1．25(s，56H，中间碳上的lI)，0．88n (两个端甲基碳)．依据理化、光谱分析，确定化合物2为18-三十五酮。 化合物3：无色针晶(CH3C1)；mp 2959，2866(饱和脂环H)1463，1367(碳碳双键)；MS(m／z)：414(M+)，400，387 29：5HNMR(CD3C!，500 致，确定化合物3为伊谷甾醇． 58-60℃；紫外、硫酸、磷钼酸都不显色色，说明可能为直链 化合物4；白色鳞片状晶体(CH3C1)；mp 57，43，29；1HNMR(CD3Ci,500 亚甲基上的氢)；13CNMR(CD3CI，500 化合物5：无色方晶(CH30H)；mp m／s： 328(I旷)，208，19