苯并咪唑类离子液体金属配合物的合成、晶体结构及性质研究.pdfVIP

型：!兰兰皇兰兰堡垒兰兰兰兰三兰童兰兰兰兰圣兰 苯并咪唑类离子液体金属配合物的合成、晶体结构及’|生质研究 张万强，张有明，刘勇，明建军，党建鹏，魏太保+ (生态环境相关高分子材料教育吾F重点实验室，甘肃省高分子材料重点 实验室，西北师范大学化学化工学院) 摘要：在水相中台成了两种二羧甲摹苯并昧唑金属配合物[NiL2(11 进行T元素分析、IR、UV，TG，CV和单晶x射线衍射表征。结粜表明，配合物分于单元通过 摹团间A．Ⅱ佧用和分子问氢键作用自组装成了三维结构的超分子配合物。电化学性质表明，金属 的配能改变了配体的循环伏安性质。 关键词：一羧甲基苯井咪唑金属配台物晶体结构， 近年来咪唑及其乎铵化的离了液体与金属离子形成的配台物在超升子自组装村料方面的广 泛应用目益受到人们的关注，成为新的研究热点…。与咪唑离子液体或持盐相比，苯井咪唑类离 了液体除了县有前者的多种优良的性晒外”J，在催化剖、电化学、荧光探针、分析化学、材料段 牛物活性方面具有潜在的应用价值1“。 目前对苯并眯唑娄化合物的研究主要集中在对苯并咪唑骨桨上取代基的修饰，而研宄I、3位 两个N原予上的基团对化台物结构及性质的影响主要集中在离子液体方面，研究发现，在I，3 竹两个N原Fr引入豫甲摹，形成功能化的苯井咪唑类离子液体后，其表现出很好的配位能 力。返类配障能与多种畚属配位．形成结构新颗和性能良好的配合物，但对其文献报道相刘较 三维网状结构的超分了配位化合物，并研宄，配合物的热学和电学性质。 配合物2分了单元中铜原了采用六配位(如图I)1铜分别与2个L上同一攘基的两个氧眨于 f01和021及2个溶剂水分于形成了一个以铜为对称中心的八面体05，05A处于轴向位置， 0(5)．Cu(I)0(1)键角8909。(7)，O(5)#I-Cu(1卜叫I)键角909l。(7)，所以形成 ＼ ， ／ ＼ 八一( 《瓜人夕、 1 ＼ J ＼ 圈l配台物2的结构图 26Corn 通m暇采^．E-mail：、、叫aibaowI ：!：!兰三耋耋兰兰圭兰兰兰丝三兰兰竺兰竺兰圭叁 嘣j自然科学丛金：No 竹市省科学基金1010RJZA0]8赉m ．≤雾嚏；～ ≮∥器镩产 图3配合物l梧c轴的三维网状堆税结构图 的八面体略有畸变。各结构单元问存在多种氢键，研究发现氢键fR’1CII-HIIA02AB和 02AB code nm和02419 H8A-C8(Symmetryx，y+hz)键角5l4。，键长分别为0．2376 nm； 03AB HSA—CSB，键长0,2328 nm。研究发现，上下阿层苯环的中心『目J距分别为03977Ⅻm。氢键和 mⅡ相互作用共同构筑了稳定的三维网状结构(见图2，3) 参考文献 【1】郭十刘到敞车校垫扬树林，姚其*化学学报201 0_68(24)2414) lmI-P=BauduinP：ZembtEastoe f21 J 2009 Hao．I-c：LangmuiL25N)：2055 sunz—w J．MChemJ 『刘Fu*v ZhaEH-)(_BaiX-w+Su0_Y-R：LiY-L、YOUChlneI!nivers]lies200930 2』46。 34