兩成分系的液液平衡實驗預報01.docVIP

國立高雄應用科技大學 物理化學實驗 實驗名稱:兩成分系的液液平衡實驗 班級:四化材三甲 組別:第十組 姓名:賴俊源 學號:1100101143 目錄 實驗目的 實驗原理及相關知識 實驗步驟 參考文獻 實驗目的: 測定部份互溶二成份系溶液在各溫度時的互溶度 測求水-酚二成份系液體的溶解曲線 熟悉由溶解度曲線求其臨界溶解溫度 兩成份系部分互溶的液體，藉由調配不同比例的混合物，以加 熱及冷卻方式，觀察記錄混合液完全互溶與混濁時的溫度，可以畫 出此二成份的溶解曲線，了解其平衡關係。 二種液體混合時，可能發生 1 完全互溶呈均勻溶液，如水與酒精 2 部分互溶，如水與乙醚、水與酚和 3 完全不互溶等現象，但溶解度通常會隨溫度而變，一般溫度漸升，其互溶度會漸增，達至某一溫度時，此兩液體可能變為完全互溶，此時的溫度稱為臨界溶解溫度臨界溶解溫度 critical solution temperature 兩個部分互溶的液體 例如水和苯胺 形成的系統，在一定溫度達到平衡時，有兩個液相共同存在。其中一個液相是苯胺在水中的飽和溶液，另一液相則是水在苯胺中的飽和溶液。兩個飽和溶液有時稱為共軛溶液 conjugate solution ，它們不能再互溶。升高溫度 對有些共軛溶液是降低溫度 ，兩共軛溶液的互溶度增加，直到某一個溫度，兩共軛溶液開始完全互溶而成為一相。這一溫度稱為會溶溫度。在會溶溫度以上 或以下 只有一個液相存在如圖:k點因在此點對應的溫度是臨界溶解溫度l1和l2兩層溶液濃度相同或者說兩層溶液在但k點液液平衡（liquid-liquid equilibrium）兩個液相經過充分接觸後，某些組分在這兩液相中的濃度不再發生變化，表明這些組分在這兩相間的正反傳遞速率相等，達到了液液平衡 共存的幾個液相間的相平衡，常見的是兩個液相間的相平衡。例如當水和苯共存時，水中溶有少量苯，苯中溶有少量水，兩者部分互溶，形成具有兩個液相的二元系。加入適量醋酸，醋酸既能溶於水相，又能溶於苯相，醋酸在水相與苯相中分配而達到平衡，系統仍保持兩個液相。至於多元系,可能有三個或更多液相共存,並達到平衡。液液平衡數據主要用於萃取計算中評選萃取劑和確定理論級數或傳質單元數。 由熱力學第二定律可得相穩定性準則： 式中G?m為二元溶液的自由焓；x?1為組分1的分數。如果不滿足這一條件，則發生相分裂，形成兩個共存液相。在相平衡關聯中，並非每一種過量自由焓模型都能計算相分裂的條件。威爾遜方程是一個適用性較廣的過量自由焓模型，廣泛用於液平衡計算，由於不能滿足下列條件： 因而不能用於液液平衡計算。NRTL方程和UNIQUAC方程能滿足這 一條件，故可用於液液平衡計算。 分配係數 對於三元系的液液平衡，如上述的水－醋酸-苯三元系,溶質 醋酸 在兩個液相（苯相和水相）中的濃度比，稱為分配係數D： 式中α、β分別指兩個液相；xi為溶質i的濃度。如果溶質在兩相中形成理想溶液，則分配係數僅為溫度的函數；如果為非理想溶液，則分配係數還與溶液的組成有關 相律 Ｆ＝Ｃ－Ｐ＋２ Ｆ：物系的自由度，是用來完全確定平衡系的狀態所需最少 獨立變數 組成該平衡系所需最少獨立化學成份數 　 Ｎ：組成中成份的相數 P：是平衡系中存的總相數 2是指溫度和壓力兩個獨立變數 吉布斯相律廣泛適用於多相平衡體系以水為例子，只有一種化合物，C 1。在三相點，P 3。F 1-3+2 0，所以溫度和壓力都固定當兩種態處於平衡，P 2，對應一個特定壓力，便恰好有一個熔點，即有一個自由度F 1-2+2 1。若兩相平衡時，壓不相等，則吉布斯相律不適用。如滲透平 二成份系統 對兩成份的物系而言，達到相平衡時，由吉布斯相律： Ｆ＝Ｃ－Ｐ＋２ 下列四種情況： 當Ｐ＝１、Ｆ＝３時，物系為三變系 當Ｐ＝２、Ｆ＝２時，物系為雙變系 當Ｐ＝３、Ｆ＝１時，物系為單變系 當Ｐ＝４、Ｆ＝０時，物系為不變系 儀器與藥品: 滴管滴定管大試管100℃溫度計不銹鋼水 浴鍋試管架加熱板 實驗步驟: 1.取20ml 直徑約2cm 七支試管編號1~7，定按照下列依照比例配製混合物。 編號 1 2 3 4 5 6 7 水 9 g 8 g 7 g 6 g 5 g 4 g 3 g 酚 1 g 2 g 3 g 4 g 5 g 6 g 7 g 2.將試管塞上合適的橡皮塞，以免吸入過多酚所揮發之氣體。 3.將試管至於燒杯中以水浴加熱，溫度計放在試管內記錄溫度，以溫度計輕微攪拌。 4.直到試管內之混合物從混濁變為透明時，紀錄此時試管中液 體的溫度。 5.停止加熱，使其水浴冷卻 可加點冷水，但不要太多 ，當試 管中液體又成混濁時，紀錄此時試管中液體的溫度。 6.將其他編號的試管依照上述3~5步驟記錄其溫