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维普资讯
· 信息广角 · 576 2OO7, Vo1.31,No.12
2007年第31卷 第 12期 第576页 药学进履 ProgressinPharmaceuticalSciences
,肿 ” ” “” ” ”、 合销售额超过 150亿美元。然而,目前上市的该类治疗药因
!信 息广角 l 副作用和缺乏疗效其使用受到限制。Acadia公司现还在开
、L.+.+ + + + + + + + 发ACP-103用于治疗帕金森病精神病和睡眠维持性失眠。
Arena公司也正在开发5HT2^反相激动剂,其中APD-125用于
Acadia制药公司开发的精神分裂症辅助治疗药 治疗失眠的研究正处 Ⅱ期临床试验阶段 ,另一化合物用于治
疗精神分裂症的研究正处临床前试验阶段。
ACP.103在 Ⅱ期临床试验中获可喜结果
[关键词] 精神分裂症辅助治疗药;ACP-103;疗效 Sigma—Tau公司推出最新研发计划
[中图分类号] R971.41
[关键词] 抗癌药;抗疟药;心血管药物
据Acadia制药公司报告 ,其开发的精神分裂症辅助治疗
[中图分类号] R954
药ACP-103在一项 Ⅱ期临床试验中获得可喜的结果。ACP-
103为一种选择性 5HT2反相激动剂,可与 目前市场上的标 意大利Sigma-Tau公司在新近的研发计划 中推出正处
准抗精神病药物联用,使这些药物能以较小的剂量达到同等 Ⅱ期和Ⅲ期临床开发阶段的若干新型心血管药物和抗癌药
疗效,并减少其副作用如增肥。它被认为是通过更有效地调 物以及已在亚洲和非洲进行实验的一种基于青蒿素的抗疟
药。该公司现有 17个专利物质正处研发阶段 ,包括 14个新
节多巴胺而起作用。
这项为期6周的 Ⅱ期临床试验 旨在评价 ACP-103与非 的化学实体,其中2个处 Ⅱ期临床开发阶段的产品——口服
典型抗精神病药利培酮(强生公司的Risperda1)或仿制的典 拓扑异构酶I抑制剂抗癌药 gimatecan和称作 “lusoinotropic
型抗精神病药氟哌啶醇联用 ,提高治疗精神分裂症的疗效。 agent”类的药物 istaroxime已分别转让给诺华公司和 Debiop.
harm公司。
423名受试病人被分成5组 ,分别接受ACP-103(20nag)+低剂
量利培酮(2nag)、ACP-103+氟哌啶醇(2mg)、低剂量利培酮+ 在抗肿瘤产品领域,该公司正在探寻新 的研发方向,如
安慰剂、高剂量利培酮(6nag)+安慰剂或氟哌啶醇+安慰剂 视黄醛衍生物、抗肿瘤转移化合物和细蛋白去 乙酰化酶
的治疗。结果,42天后,与治疗前基线值相比,使用 ACP-103 (HDAC)抑制剂。一种新型促凋亡和促细胞分化药物ST1926
辅助治疗的各组病人其阳性和阴性症状量表 (PANSS)评分 正处 I期临床研究阶段,而一种静注喜树碱衍生物 sI1968
显著降低 (该项试验的一级终点指标和业 内标准),其 中 也已进入临床研究。一个基于抗体导 向性预靶 向技术
ACP-103+低剂量利培酮组的疗效较低剂量利培酮+安慰剂 (PAGRIT)的放射免疫疗法项 目现处 I期临床研究阶段,同
组显著提高,而与高剂量利培酮+安慰剂组相当;使用ACP. 时,基于同一技术的第 2个项目(用于放射性同位素
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