Cephalon公司实验性白血病药物被美国FDA授予孤儿药状态.pdfVIP

维普资讯 场 rkets 编辑 ◎贺芳 ：。中华医学信息导报 2007年 10月12．日第22卷 第 19期 CHINAMEDICALNEWS 在亚太地区进行的试验显示 睡、恶心和头痛。再普乐组患者的血甘油三酯 然还未到西尼罗河病毒季节 ，但到8月21日， 索拉非尼可延长肝癌患者的生存期 水平升高。他们还报告失眠、体重增加和其他 美国CDC已收到58例疑似 阳性报告。 拜耳公司和Onyx制药公司宣布 ，在亚太 不 良反应。糖尿病也是再普乐组患者的一种不 地区进行的一项索拉非尼 (nexavar)用于肝 良反应。 欧盟批准德国默克公司新的rebif版本 癌的晚期临床试验已终止 ，因此，在结果出现 这些发现提示 ，新一类药物可能为精神 默克公司于8月30日宣布 ，其下属机构 之后不久患者就可获取这种药物。 分裂症的治疗提供不同的方法。当前的抗精 MerckSeronOUnit获得欧洲委员会批准将 公司在一项声明中说 ，对在中国、韩国和 神病药作用于神经递质多巴胺。但抑制多巴 rebif药物新配方用于治疗复发的多发性硬化 台湾进行的涉及 226例患者的Ⅲ期试验 的审 胺可引起令人不快的不 良反应 ，经常致使精 症。默克在一项声明中说，新的rebif耐受性 查发现，索拉非尼可改善晚期肝细胞癌患者的 神分裂症患者中断用药。这些不 良反应还可 较好，上市许可覆盖所有27个欧盟成员国，以 总生存期 ，肝细胞癌是肝癌 的最常见类型 。公 影响其健康 ，因为体重增加和糖尿病都能引 及挪威、冰 岛和列支敦斯登 ，并将于下个月开 司于8月27日说，根据这些数据 ，监测委员 起早期死亡。 始在不 同的欧盟 国家发布 。丹麦哥本哈根大 会建议终止这项试验 ，以允许所有的患者接受 LY2140023影响不同的脑化学物质谷氨 学医院多发性硬化症研究中心的．PerSoeI- 口 索拉非尼治疗，并在随后的会议上报告这项研 酸。它是称为mGlu2／3受体激动剂的新一类药 bergSoerensen在声明中说，这种新的配方 究的数据。 物中的首个药物。这些数据提示，mGlu2／3受 提示接受rebif治疗的多发性硬化症患者在治 研究负责人 、国立台湾大学医院的Ann- 体激动剂具有抗精神病特性，并可能为精神分 疗上的改进。 企 LiiCheng教授说，这些研究结果证实 ，索拉 裂症的治疗提供新选择。礼来计划进一步对这 -：=-∽ 非尼对肝癌的有效性和耐受性扩展到不同的种 种药物进行研究。 Cephalon公司实验性白血病药物 族和地理区域 ，并提示索拉非尼能满足受该病 被美国FDA授予孤儿药状态 影响的患者和家庭的巨大治疗需求。这项试验 诺华公司的rasilez在欧洲获批 Cephalon公司于8月30日宣布 ，其实验 是在亚洲卫生当局的要求下进行的，旨在提供 用于治疗高血压 性 白血病药物Ttreanda，由美国FDA授予孤 市№ 索拉非尼在亚太地区患者群中的有效性和安全 诺华公司8月27日宣布 ，其用于治疗高 儿药状态。FDA授予这种药物孤儿药设计 ，如 性的补充信息。根据6月发布的一项试验结果， 血压的rasilez(阿利吉仑 ，aliskiren)已被批 果获得批准