HPLC法测定连翘败毒丸中大黄素和大黄酚的含量.pdfVIP

维普资讯 中国中医药杂志 2007年 11月 第5卷 第 11期 ·25· 3．2 流动相的选择 试验 中采用不同的流动相 甲醇 一 0．01molL·磷酸二氢钠溶液 (23：77)(pH3．8～4．0)， 【参考文献】 甲醇一0．Olmol·L磷酸二氢钠溶液 (25：75)(pH3．8～ [1] 卫生部药品标准中药成方制剂 [S]．第八册．1993，29． 4．0)，结果表 明采用流动相 甲醇一0．Olmol·L磷酸二 [2] 中国药典 [S]．2005年版．一部．244~245． 氢钠溶液 (23：77)的色谱图基线较稳 ’。 3．3 本方法结果准确，方法简便，重现性及回收率均 理想，可以作为该制剂的质量控制方法。 HPLC法测定连翘败毒丸中大黄素和大黄酚的含量 李亚荣 王 舒 (吉林省吉林市食 品药品检验所 132001) 【摘要】目的：建立连翘败毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：SHIMADZUVP—ODS (250mm×4．61Tim，5um)，流动相：甲醇-01％磷酸溶液 (80：20，V／V)，流速：10rrd·min ，检测波长：254nm， 柱温：30~C。结果：大黄素在 10．13～2508 g·ml范围内线性关系良好 (r：0．9996)；平均加样回收率为96．2％， RSD=1．2％ (n=6)；大黄酚在 1000～250．0 g·ml范围内线性关系良好 (r=09998)；平均加样回收率为967％， RSD=13％ (n=6o结论 ：该方法简便易行 ，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。 【关键词】高效液相色谱法 连翘败毒丸 大黄素 大黄酚 含量测定 Determination the content of Emodin andChrysophanol in Lianqiao baidu Pi11S byHPLC LI Ya——rong Wang——Shu (Ji1inInstituteforFoodandDrugControl ji1inji1in 132001) 【Abstractobjective】ToestablishaHPLCmethodfordetermination thecontentofemodinand chysophanolin．1ianqiaobaidu Pi11SMETHOD：1heshimadzuVP—ODSCJH(250mm×4．6mm，5um)wasused， themobilephasewasmethanol一0．1％phosphoricacidsolution(80：20)，thecolumntemperaturewas30℃，the detectionwavelength was 254 nm．the flow ratewas1．Oml ·min I RESULTS The 1inear rangesof emodin ． and chrysophanolwere at 10．13～ 250．8ug·ml (r=O．9996) andlO．O0～ 250．0ug ·ml (r0．9998) respectively．theaveragerecoveries(n=6)were96．2％and96．7％withRSD 1．2％and1．3％respeclivery． CONCLUSION Themethod iSsimpleand accurate，