钯-碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应.pdfVIP

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2017-08-30 发布于安徽
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钯-碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应.pdf

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DOI: 10.6023/cjoc201206029 研究论文有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry ARTICLE 钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应初文毅a,b 王熳a,b 李新民a,b 侯艳君a,b 孙志忠*,a,b (a 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨 150080) (b 黑龙江省普通高等学校高效转化的化工过程与技术重点实验室哈尔滨 150080) 摘要开发了一个以钯/碳为催化剂高效绿色催化 Suzuki 反应制备联苯类化合物的新方法. 该体系以环境友好的聚乙二醇 400 的水溶液为反应溶剂, 加入离子液体 1-甲基-3-丁基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐, 可高效催化溴代芳烃与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应, 并且催化剂可以循环利用 4 次而催化效率没有明显降低. 关键词钯/碳; Suzuki 反应; 联苯类化合物; 离子液体 Pd/C-Catalyzed Highly Efficient and Green Suzuki Cross-Coupling Reaction Chu, Wenyia,b Wang, Mana,b Li, Xinmina,b Hou, Yanjuna,b Sun, Zhizhong*,a,b a ( School of Chemistry and Materials Science, Heilongjiang University, Harbin 150080) b ( Key Laboratory of Chemical Engineering Process Technology for High-efficiency Conversion, College of Heilongjiang Province, Harbin 150080) Abstract An efficient protocol for the Suzuki reaction catalyzed by Pd/C has been developed in a green sovent. This method is able to prepare a variety of biaryls in high yields. In the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoro- methyl)sulfonyl]imide, the cross-coupling reaction of aryl bromides with arylboronic acids proceed smoothly in PEG400 aqueous at 45 ℃. The catalyst could be recycled four times without loss of activity. Keywords Pd/C; Suzuki reaction; biphenyls; ionic liquid 联苯类化合物是一类极为重要的化工中间体, 广泛