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（六）拖尾峰：从图1可看出，在 (1977).
[7]A.J.Finlayson and S.L.Mackeazie,Anal.
CH3SeCN峰之前，有一拖尾峰2，空白溶液 Biochem.,70,397(1976).
色谱图中也出现此峰，可能是由于氯仿抽提 [8]C.Paul,Z.Pflanzenü筩chrg,78,97(1977).
[9]G.M.Elliager and A.Duncan,Biochem.J.,
液中微量甲酸与柱内填充物作用所致，它对 155,615(1976).
CH3SeCN测定无任何影响。 [10]A.Duncan,G.M.Ellinger and R.T.Glennie,
J.Sci.Food.Agric.,35,381(1984).
溴化氰-气相色谱法具有操作简单、速 [11]L.Shepherd and R.E.Huber,Can.J.Biochem.,
度快、灵敏度高、干扰少等优点，这种方法 47,877(1969).
[12]A.J.Barak and S.C.Swanberg,J.Chromatogr.,
对于动植物中硒蛋氨酸的研究具有一定的应 31,282(1967).
用价值。 （收稿日期：1986年8月5日）
致谢：本工作得到陈建思、陈振声、杨曼君等 Determination of Selenomethionine by Reaction with
Cyanogen Bromide and Gas Chromatography Wu
同志帮助，特致谢意。 Jiang and Ouyang Zheng,Department of
Chemistry,Jinan University,Guangzhou
参 考 文 献 A new method for the determination of
selenomethionine by gas chromatography is deve-
[1]H.E.Ganther,Chem.Scr.,8A,79(1975). loped by measuring methyl selenocyanate released
[2]徐辉碧，《生物微量元素— 硒》，华中工学院 during the reaction with CNBr.Optimal conditions
出版社，P.142,1983.
of reaction and gas chromatographic analysis are
[3]K.A.Caldwell and A.L.Tappel,J.Chroma- described.The linear range is 10-6-510-8g.The
togr.,32,625(1968). detection limit is 8 10-9g.This technique has
[4]欧阳政、熊冠兰等
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