双黄连口服液黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学研究.pdfVIP

南京中医药大学学报2013年7月第29卷第4期 1UHV01．29Nb．4Ju／．2013 ——372—— JOt劂VALOFNANJIIX6【玑】nd曩萏ⅡY(F 双黄连口服液黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代 动力学研究 韩雪冰1，田乐2，周伟2…，狄留庆2’3。 术研究中心，江苏南京210023) 摘要：目的建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学过程。方法 血浆样品用混合溶剂 ODS2(4．6mm×250mm，5 提取(甲醇：乙酸乙酯：三氟乙酸一49：48：3)，Hedera pm)分离，柱温30℃，流动相为乙腈一 0．2％甲酸，流速为1．0mL／min，电喷雾离子源(ESI)，SIM模式。检测离子：绿原酸，EM-H]一，m／z353；黄芩苷，EM—H]一，m／ Z 623；灯盏乙素，EM—HI一，m／z461。大鼠单剂量口服给药后，采用LC—MS法测定血浆中绿 445；连翘酯苷A，EM—H]一，m／z 原酸、黄芩苷、连翘酯苷A浓度，Winnonlin5．2软件对药一时曲线进行拟合，并计算药动学参数。结果 绿原酸在5～500ng／ 000 mL，黄芩苷在10～2ng／mL，连翘酯苷A在5～500 性均在90．9％～103．1％范围内。方法学均已达到FDA生物药品分析要求。结论该方法简便、准确、灵敏，可用于双黄连 口服液体内药代动力学分析要求。 关键词：双黄连口服液；黄芩苷；绿原酸；连翘酯苷A；药代动力学 中图号：R285．5 文献标志码：A 文章编号：1672—0482(2013)04—0372一04 ResearchonAnLC—MSMethodfortheSimultaneousDeterminationof Acidand AinRatPlas— Baicalin，ChlorogenicForsythiaside maandits toPharmacokineticof inRats Application StudyShuang-huang-lian HAN Le Xue—bin91，TIAN2，ZHOUWei2”，DILiu—qin92’3。 ChineseMedi— f1．NanjingChengguangHospital，Nanjing，210006，China；2．SchoolofPharmy，NanjingUniversityof ResearchCenter cine，Nanjing，210023，China；3JiangsuEngineering forEfficientDeliverySystemofTCM，Nanjing， 210023，China) ABSTRACT：OBJECTIVEToestablishthesimultaneousdeterminationof acidand Ainrat baicalin，chlorogenicforsythiaside andits to of inrats．METHODSPlasma were plasma applicationpharmacokineticstudyShuang·huang—lian samplesprepared with acetate—trifluoroacetic aflowrateof1．0 anddetectedwitha