79份药品不良反应报告分析.pdfVIP

医药导报2013年8月第32卷增刊 ·315· 米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦等5种， [2]李保明，李继秀．恩替卡韦致血小板减少性紫癜l例[J]．中国社 可以根据实际疗效和不良反应发生情况及时灵活换用或联用。 区医师，2009，24(11)：232-233． [3]李庆彦，刘风华，赵洪奎．恩替卡韦致上肢周围神经损害1例 参考文献 [J]．中国新药杂志，2007，16(20)：1720． [1]袁进，肖庆，王小岩，等．恩替卡韦治疗期间发生甲状腺功能亢 进[J]．药物不良反应杂志，2009，11(4)：286-287． DOI10．3870／yydb．2013．08增．189 79份药品不良反应报告分析 万霖 (湖北省嘉鱼县人民医院，嘉鱼437200) 对湖北省嘉鱼县人民医 摘要 目的 了解药品不良反应(ADR)发生的特点与规律，促进临床合理用药。方法 部位及临床表现进行统计分析。结果从年龄来看，10岁以下患者ADR发生率高于其他年龄段(20例，占25．3％)；从 性别来看，79例报告中男女性别比例无明显差异(37：42)；从给药途径看，静脉滴注较其他给药途径更易发生ADR(74 皮肤瘙痒等皮肤及其附件损害为主。结论 医疗卫生工作者应高度重视ADR工作，完善相关报告分析制度，确保患者 用药安全。 关键词 药品不良反应；报告；分析 中图分类号R969．3 文献标识码A 文章编号1004—0781(2013)08增一0315一02 药品不良反应(adversedrugreaction，ADR)监测是加强药 表1发生ADR患者的年龄分布 品管理，提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。开展ADR 监测工作一方面可以保障用药安全，避免ADR的发生；另一方 面又可以促进临床合理用药，提高临床用药水平，我国《药品管 理法》明确提出国家执行ADR报告制度，国家食品药品监督管 理局于2011年11月印发《关于加强药品不良反应监测体系建 设的指导意见》。现对我院2011年79例ADR报告做回顾性 分析，为临床合理用药提供参考。 1资料与方法 资料来源于我院2011年由医护人员呈报的ADR报告且 已全部上报全国药品不良反应监测网络79份，对收集的每一 表2发生ADR不同给药途径例数及构成比 份ADR报告中患者年龄、性别、使用药品、给药途径、引发的 ADR种类及发生率、ADR涉及的部位及临床表现等进行统计 分析。 2结果 2．1一般情况79例ADR报告中，男37例，女42例。患者 年龄2个月一78岁。发生ADR患者的年龄分布见表1，且由给 表3引起ADR的药品种类及所占比例 药途径看出静脉给药发生ADR患者发生率高，见表2。 2．2 ADR涉及的药品和抗茵药物种类分布79例ADR报告 共涉及药品29种，各类药物发生ADR的构成比见表3。抗菌 药物引起的ADR53例，占总例数的67．09％，其次是循环系统 药物9例，占总例数的15．19％。抗菌药物以B一内酰胺类引起 ADR居首，其次为喹诺酮类，详见表4。 收稿日期2012—11—15修回日期2013一Ol一09 作者简介万霖(1970一)，男，湖北嘉鱼人，主管药师，从事医院药学 工作。E—mail：jylmdh@sina．eom。 ·316- HeraldofMedicineV01．32 2013 Suppl．August 表l引起ADR的抗菌药物种类及构成比