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国际呼吸杂志2014年 1月第 34卷第 2期 IntJRespir,January2O14,Vo1.34,No.2
. 综 述 .
造血干细胞移植后肺部感染的诊治进展
彭印印 郭述 良
【摘要】 自19世纪 6O年代末期第 1例造血干细胞移植成功 以来 ,造血干细胞移植为血液系统疾
病 、实体肿瘤 、遗传和代谢性疾病提供 了一种重要 的治疗方式 。但移植后感染性并发症很常见,尤其肺
部感染具有较高的发病率和病死率。本文即对造血干细胞移植后肺部感染的诊治特点作一综述。
【关键词】 造血干细胞移植 ;肺部感染 ;移植物抗宿主病
Clinicalcharacteristicsof diagnosisand treatmentofpulmonary infectionsafter hematopoietic stem cell
transplantati0n PengYinyin,GuoShuliang.DepartmentofRespiratoryMedicine,theFirstHospital
liatedtoChongqingM edicalUniversit3,,Chongqing400016,China
C0rrsp0d,zgauthor:GuoShuliang,Email:G【70SL999@sina.com
[Abstract] Sincethefirsthematopoieticstem celltransp1antation (HSCT)succeededin1960s,
HSCT hasofferedatherapeuticoptionforhigh—riskmalignanthaematopoieticdisorders,solidtumor。and
geneticmetabolicdisease.However,infectiouscomplicationaftertransp1antationiscommon,especially
themorbidityandmortalityofpulmonaryinfectionarehigher.Thisarticlereviewsthecharacteristicsof
currentdiagnosticandtherapeuticadvancementofpulmonaryinfectionsafterHSCT.
[Keywords] Hematopoieticstem celltransplantation;Pulmonary infections;Graf~versus—host
disease
造血 干细胞移植 (hematopoieticstem cell HSCT并没有更高的感染风险 。
transplantation,HSCT)现 已广泛应用于临床 ,为血 2 HSCT后肺部感染的微生物谱及大致时限
液系统疾病 、实体肿瘤 、遗传和代谢性疾病提供 了一 早在 1996年,Soubani等就总结了HSCT后肺
种重要的治疗方式。HSCT前需接受大剂量放化 部感染的微生物谱及大致时限。HSCT后的第 1个
疗导致重度骨髓抑制,造血干细胞植入后其 免疫功 月。即粒细胞减少阶段 。以细菌 (主要是来源于 胃肠
能重建需 12个月左右 ],HSCT后 .为预防和治疗 和 口腔黏膜 的革兰阴性菌)和真菌感染为主,也可见
移 植 物 抗 宿 主 病 (graft—versus—host disease, 到单纯疱疹病毒感染 。移植后 100d内,巨细胞病
GVHD)免疫抑制剂 的使用,以及 GVHD本身均可 毒 (Cytomegalovirus,CMV)多 聚集 于 此 阶 段。
导致免疫缺陷,故而细菌、真菌、病毒等感染率增高。 HSCT后 100d之后 ,主要是水痘一带状疱疹病毒
而肺部感染依然是 HSCT后感染相关最主要 的死 (varicella—zostervirus,VZV)、细菌 (以肺炎链球菌
亡原因[。一。本文即对 HSCT后肺部感染 的特点及 和其他革兰阳性病原体为主)等感染 。
治疗进行综述。
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