人类基因组研究有关伦理问题.docVIP

人类基因组研究有关的伦理问题 概念：是指存在于细胞内有自体繁殖能力的遗传单位，是核酸或核蛋白的一个微小片段，可以一定的线性次序排列在染色体上。基因一词是由丹麦植物学家、遗传学家威廉.约翰逊提出并定义的，是对奥地利遗传学家孟德尔的豌豆杂交试验结果提出的遗传单位的命名。基因组是二倍体生物的体细胞中的单组遗传物质，或他们都配子，或单倍体生物细胞中的全部遗传物质。人类的基因组计划开始于1986年。由美国科学家，诺贝尔奖获得者杜伯特（Renato Dulbecco）率先提出的。人类基因组计划；试图阐明人类的基因组中大约10万个基因的30亿碱基对的序列。并阐明其功能，以破译人类的全部的遗传信息，使人类 在分子水平上全面的认识自我。1990年，美国正式启动了人类基因组计划，随后，中国、日本、欧共体的国家也加入到这个庞大的研究行列中，从而使得’’人类基因组计划’’成为全球性的合作项目。在2005年的时候已完成全部的基因组序列的测定，现已经到了千人基因组的第二阶段。 摘要:随着人类基因组计划的开展，当我们看到它给人类带来福音的同时，也必须注意到它给人类带来的伦理道德的思考。本论文对于当前的基因工程的研究阶段进行交代， 以及论述存在于HGP中的若干伦理问题的基础上，并对所提出的策略进行了初步的探讨。 关键词：人类基因组计划 伦理性 基因外流与强夺 前言：自孟德尔的遗传定律的出现后，人类对于自我的认识一步步的深入，1978年的世界上第一例的试管婴儿的诞生；1997年的以多利羊的诞生为标志的克隆技术引起世界范围的伦理道德的讨论，以及DNA的重组技术和基因疗法等高新技术的进步，迫使人们去思考我们在享受基因组带来福音时，如何面对解决它给人类生活带来的伦理道德问题。 人类基因组的根本目的 测人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，发现所有的人类基因，找出它们在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息. 3、大约1/3以上基因组包含重复的序列，这些重复的序列的作用有待进一步研究。 4、所有人都具有99.99%的相同的基因，而且不同人种的人比同一种的人在基因上更为相似，任何两个不同体之间大约每1000个核苷酸序列会有不同，这称为核苷酸多态性（SNP），每个人都有自己一套的SNP ,它对“个性”起着决定的作用。 （7）2003年4月14号，科学家宣布人类基因组计划的所有目标全部实现。 （8）2003年以后，人类进入后基因组计划。 从人类的共性出发，人类与其它物种，特别是亲缘关系相近的或者在基因组结构上相近的同源性高的物种，在基因水平上有无本质的区别，若是有那么又是那些基因，特定于染色体上那些部位执行着怎样的功能？1998年9月4日，《Science》上发表了一篇关于“那些基因造就了人类”的文章，文中指出：可以肯定的确认人类和黑猩猩的任何基因组区，至少有98.5%的DNA是相同的，这就意味着只有少部分的基因造就我们人类的与众不同。显而易见，如何找寻出这部分与其他物种不同的核苷酸序列，将是基因组中人类进化意义上的根本性问题。 人类基因组研究中的伦理问题 遗传信息的隐私问题 人类基因组中的计划的主要目标是通过家系的分析，测量不同性状连锁遗传的频率，在整体水平上对遗传模式绘制一串连锁图。然而连锁图的出现就会给一部分有遗传病的家族带来预警信息，对于这样家族医生是选择沉默保护他们的隐私权还是预先发出警告信号，并且对于何时发出信号的尺度若是仅仅依靠医生来判断恐怕引发出一系列的伦理道德问题。 基因组图谱的绘制和使用与人的社会权利 人类基因组计划研究将提供更多现在尚不知道的疾病的基因，同时也将提供更多的基因探针，对很多疾病的治疗。由此不仅会引发出隐私权的矛盾，同时引发一系类的社会权利的矛盾。如工作权利、生育权利、父母选择的子女的权利等等的矛盾。在西方的国家，人们预计，随着基因组研究的深入，各种企事业和政府单位在雇用人员时不再限于目前的常规检查，而要求进行遗传信息和基因的检查。检查的结果有可能给老板提供各种借口将某类型的人群拒之门外失去了就业与生存的权利。对于有遗传的病史的家族的潜在性人群若是公开他们的遗传信息，是否允许工作、婚配、生育？ 基因的外流与强夺 人类基因组只有一套，是有限的资源，不可再生的资源。若是在人类基因组的计划中获胜，将会获得潜在的经济价值和社会价值。因此人类在资源的掠夺上必定存在着各种的争执和矛盾，中国又是一个人口大国，民族最多，疾病最广，疾病谱最广泛的国家。 关于人类基因组的伦理道德的问题的对应策略 人类基因组计划的最初提出就是为了了解疾病与基因的关系，它源于“脑瘤计划”的搁浅。对于人类全部的基因的认识，有助于人类对于治病基因的准确掌握，为了增加基因治疗成功率。所以我们应该正确的认识人类基因组计划的积极影响，冷静的面对它所带来的