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近红外光谱法对海金沙掺伪情况的定量分析.pdf
第8卷第2期 亚太传统医药 V_01.8NO.2
2012年2月 Asia-PacificTraditionalMedicme Feb.2O12
近红外光谱法对海金沙掺伪情况的定量分析
方彩飞
(武汉市第一医院,湖北 武汉 430022)
摘 要 :近红外光谱分析 由于具有快速、简便 、无损伤等优点,在药物分析领域应用十分广泛,尤其是应
用在药品检测车上 ,近红外模式技术在打假查劣上发挥 的作用越来越突出。 目前 ,药品检测车 已经装备
了大量化学药品、抗生素等品种的定性鉴别模型或定量模型 。然而在 中药、中成药的模型识别方面几乎
还是空白。以海金沙为研究对象,通过车载近红外软件 ,尝试建立能控制海金沙质量的定量模型,以探
讨近红外光谱在 中药质量控制方面的应用。
关键词 :近红外光谱分析 ;药品检测车;海金沙质量
中图分类号 :R927.2 文献标识码 :A 文章编号 :1673—2197(2012)02—0047—02
海金 沙为海 金沙科 植物海金沙 Lygodiumjaponicum 以下 ,检验中发现 ,掺伪的品种 ,其总灰分 的值最高能达到
(Thunb.)SW.的干燥成熟孢子。是一种 常用中药,用量较 50 以上 ,建模 的样品中,涵盖的总灰分、酸不溶性灰分 的
大 ,临床上主要用于治疗热淋、砂淋、血淋等症状。由于性 范围较宽 ,使得所建模型的预测能力更强。
状特征比较明显 ,假药尚不多见。但为了追求利益,市场上 另外,建模的样品中还包含人工混合的品种,即将不 同
的样品大部分都进行了掺伪处理,以达 到增重的 目的。掺 品质的海金沙,按一定 比列混合 ,得到的样 品更符合实际,
伪的多少和药材的总灰分、酸不溶性灰分直接相关,药典中 同时也扩充了建模样品的总灰分、酸不溶性灰分的数据。
对此有一定的限度要求,并规定海金沙的总灰分值应不得 2 方法和结果
超过 16.0 、酸不溶性灰分应不得超过 15.0 。市场调查
2.1 样 品近红外光谱 的采集
发现 ,掺伪多是以黄色细砂为主,颜色与样品本身的颜色相
为 了实际抽样工作的方便 ,近红外光谱 的采集 ,采用直
近 ,抽样过程中,在有限的时间里 ,单凭 肉眼,很难准确把握
接将光纤探头没入样 品的方式 ,探头与样品间略有压迫感
掺伪的程度 ,本研究针对这种情况 ,以总灰分 、酸不溶性灰
即可。样品的采集过程中,首先被测 的样品要均匀 ,其次 ,
分为指标 ,初步建立了海金沙定量分析模型,对有效控制海
扫描光谱时 ,保证样品有一定 的厚度 ,探头不要插入样品过
金沙的质量有一定 的指导意义。
深,防止样品包装等周围环境对测样结果的干扰,同时也保
1 仪器与材料 证采样数据的一致性。每批样品扫描 5张图谱 。
1.1 实验仪器和试剂 2.2 海金沙 的总灰分测定
MATRIX—F型近红外光谱仪 (外接 1.5m 固体光纤探 扫描后的样品,立即取样,按照 2005年版 中国药典的
头,OPUS工作站,Quant2定量分析软件);AB204一N型 电 规范,测定总灰分 、酸不溶性灰分。总灰分范围从 8.2 ~
子分析天平 ,马福炉 ,坩埚。纯化水,盐酸(分析纯)。 58.3 ,酸不溶性灰分的范围从 5.7 ~
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