原子光谱故障排除.xlsVIP

Sheet3 _Toc170896460 _Toc170896461 _Toc170896462 _Toc170896463 可能原因 检查方法 并检查是否与D2的光斑重合； 元素灯调整好之后，用仪器所带的靶标卡检查光斑的位置 同上 无需采取措施 可解决问题。 故障排除方法 请参考软件中‘分析手册’部分。 N/A 重新安装雾化器、雾化室 溶颗粒物较多的样品，稳定性会大大改善。 用，是灰色的。 出软件，安装好燃烧头，然后再开机，打开软件。 原子吸收分光光度计常见故障分析 问题1：火焰灵敏度低。现在的灵敏度比安装调试时下降了一半 故障排除方法 1.元素灯位置没有调整好 检查元素灯（比如Cu灯）的增益% 调整元素灯的位置使增益%最小； 是否比原来高许多； 2.燃烧头的位置没有调整好 1.用靶标调整协助调整燃烧头的位 置； 2.点火后进5PPM的Cu标准溶液， 在优化信号状态下调整燃烧头位置 使信号最大； 3.撞击球的位置没有安装调试好（常见于拆洗后，重新安装） 进5ppm Cu标样，在优化信号状态 按照相关说明（在线帮助）重新安 下，调节撞击球看吸光度信号是否 装、调整撞击球，恢复灵敏度； 有明显变化。如果没有明显变化， 则属撞击球未安装好； 4.雾化器堵塞 1．用量筒测量每分钟吸入溶液 需要拆卸，清洗雾化器、雾化室， （比如空白水）的量，也就是提升 并重新安装调试。参见在线帮助中 量，如果提升量与以前相比下降很 相关资料。 多（比如 4 ml/min）； 2．用仪器所带的捅针，通雾化器 金属毛细管，之后，看灵敏度是否 有所改善； 5.雾化器提升量未调整好或者雾化 器安装不正确 （常见于清洗后重新安装） 6.燃烧头堵塞或者积炭 （多见于未溶颗粒物较多的样品或者有机溶剂的样品） 观察火焰状态，兰色燃烧带是否有 清洗燃烧头并重新安装调试。 阻断点 对该类样品建议安装扰流器 7.安装了扰流器 这种情况下属于正常状况，灵敏度 通常会有所下降。 问题2：仪器点不着火，而且发现进样毛细管处向外吹气； 问题3：不进样，发现进样毛细管处向外吹气 1.雾化器堵塞 2.雾化器提升量未调整好或者雾化器安装不正确 （常见于清洗后重新安装） 问题4：测试过程中发现，信号波动很大，发现燃烧头处有大量溶液喷出，最终导致熄火，为什么？ 　　废液排放不通畅，导致废液在雾化室中大量积存。请检查排液管，不要有U形弯折从而导致积水的发生。 常见于仪器前端过于摆放在工作台内侧的情况。在该状况下，废液会从液封盒的上通气口排出废液，溢出到 工作台上。 问题5:点不着火，虽然已经在液封盒中加满了水，但仍然显示‘液封盒未准备好’，为什么？ 请再多加一些水，直到有废液流出为止。水位必须在液封盒上通气口处。 问题6:还没点着火，按下点火按钮时显示‘检测到火焰’，但没有任何气体流动和点火的动作发生，为什么？ 室内光线太强，或者仪器上的通风罩未安装。常见于仪器离窗户很近的情况。仪器燃烧室内的火焰监测 器被室内强光所‘误导’从而产生连锁保护，不允许打开气路装置。安装上仪器的通风罩，并减弱室内光线， 问题7：仪器的灵敏度达不到手册所标注的水平，为什么？ 可能原因；检查方法 1.使用国产的元素灯，通常达不到手册所标注的灵敏度。 属于正常状况，但如果需要提高， 可适当降低灯电流，灵敏度会有所 提高。 2.某些元素，由于存在电离或者其它化学干扰，需要加离子化抑制剂或 者释放剂。 问题8：用火焰测试Cr 时灵敏度很低很低，有时几乎没有信号，但其它元素正常； Cr 通常需要采用‘富焰’进行测试，在‘贫焰’或者‘化学燃烧比’火焰状态下，灵敏度极差。请增大 乙炔气的流量，优化火焰燃烧条件。 问题9：点不着火，显示‘助燃气压力低’。但检查空气压缩机的输出压力，已经达到3.5 Kg/cm2。 增大 压力，仍然不能解决问题。 1. 雾化器、雾化室等安装不正确。 2．空气压缩机中有积水，进入仪器气路，导致压力传感器失灵。 1.检查空气压缩机 空气压缩机排水、更换过滤器等。 2.如果仪器是手动调节气体流量， 如果仍然不能解决问题，可能已 可以观察流量计，看是否有水份出 经导致仪器内部压力传感器损坏， 现 需要维修。 问题10：笑气燃烧头可以使用空气-乙炔火焰吗？ 可以。事实上，在使用笑气-乙炔火焰时，点火时首先是采用空气-乙炔来进行点火的。之后自动切换为 笑气-乙炔。因该燃烧头的光程为60mm，（空气-乙炔燃烧头为100mm）, 灵敏度要低一些（60/100=0.6）， 大约为空气乙炔燃烧头的0.6左右。 问题11：我的仪器是否可以用有机溶剂？ 要使用有机溶剂，在雾化室、雾化器等处必须使用耐有机溶剂的O型密封圈。这种类型的密封圈呈白色。 请检查您仪