第9章羧酸及衍生物习题答案.pptVIP

习题答案 P411～413 1.命名下列化合物： 2. 写出下列化合物的构造式： 3.在下列各组化合物中哪一个沸点高？为什么？ 4. 将下列各组化合物按酸性由强到弱排列成序 5. 回答下列问题： 6. 完成下列反应式： 7. 鉴别下列各组化合物： 8. 分离下列各组化合物： 9. 完成下列转变： 10.下列化合物哪些能进行克莱森酯缩合反应？写出反应式。 11.以甲醇和乙醇为主要原料，经丙二酸二乙酯合成下列化合物。 12.以甲醇和乙醇为主要原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物。 13.合成下列化合物： 14. 有机化合物结构的推导： （2）A、B、C三种化合物的分子式均为C3H6O2。A与碳酸钠作用放出二氧化碳，而B和C不能。B和C分别在氢氧化钠溶液中加热水解，B的水解蒸出物能发生碘仿反应，C则不能。试写出化合物A、B、C的可能构造式。 （3）两个芳香族化合物A和B，分子式都是C8H8O2，都不溶于水和稀酸，但溶于稀碱。将它们的钠盐与碱石灰共热，都生成甲苯。它们用高锰酸钾氧化，A生成苯甲酸，B则生成邻苯二甲酸。试写出A和B的构造式。 （4）化合物A和B，分子式均为C8H8O3，不溶于水和稀酸。A可溶于氢氧化钠和碳酸氢钠溶液，B则仅溶于氢氧化钠溶液。A用氢碘酸处理得邻羟基苯甲酸，B与稀酸溶液共热也得到邻羟基苯甲酸。推测A和B的结构。 （1）化合物A（C9H12），经高锰酸钾氧化后生成化合物B（C8H6O4）。B与Br2／Fe作用，只得到一种产物C（C8H5BrO4）。试写出A、B、C的构造式。 * * 1 10 2 3 4 5 7 8 9 11 12 13 14 6 第9章 羧酸及其衍生物 3-甲基-2-氯丁酸 3-乙烯基-4-己炔酸 （Z）-3-甲基-2-戊烯酸 1,2,4-苯三甲酸 乙酸异戊酯 乙酸苯甲酯 碳酸二乙酯 邻苯二甲酰亚胺 4-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯 乙丙酸酐 2-甲基-2-羟基丙酸 氯甲酸乙酯 （1）α,γ-二甲基己酸 （2）顺-2-丁烯酸 （3）（E）-4-甲基-3-己烯酸 （4）己二酸甲乙酯 （7）丙烯酰溴 （8）丙三醇三甲酸酯 （5）水杨酸甲酯 （6）N-乙基丁二酰亚胺 （1）乙酸（相对分子质量60）和乙酰氯（相对分子质量78.5）。 乙酸高。因乙酸两分子间能形成两个氢键，而乙酰氯则不能。 （2）乙酐（相对分子质量102）和戊酸（相对分子质量102）o 戊酸高（乙酐分子间不能形成氢键）。 （3）乙酸乙酯（相对分子质量88）和正丁酸（相对分子质量88）。 正丁酸高（乙酸乙酯分子间不能形成氢键）。 B＞A＞C C＞A＞B B＞A A＞C＞B C＞A＞B B＞A＞C （1）常温时乙酸甲酯在水中的溶解度是33g/（100 g水），乙酸乙酯是 8.5g/（100g水），为什么？ 答：乙酸乙酯的相对分子质量比乙酸甲酯大。故在水中的溶解度较低。酯在水中溶与不溶的分界线是分子中的碳原子数≤3~5。 （2）在 分子中，哪一个羟基容 易解离，为什么？ 答：与溴原子相连的碳原子直接相连的羧基容易解离。因为溴原子是吸电子基，它通过诱导效应使羧基容易解离（即酸性增强）。溴原子距羧基越近，影响越大。 （3）如何除去乙酸正丁酯中的少量乙酸？ 答：于含有少量乙酸的乙酸正丁酯中加入Na2CO3水溶液，振荡分层，取油层加干燥剂干燥、蒸馏，即得纯乙酸正丁酯。 （4）高级酰胺不溶于水，但能溶于浓硫酸中，为什么？ 答：在高级酰胺分子中，因烃基所占比例较大，阻碍了它与水分子形成氢键，故不溶于水。酰胺溶于水与不溶于水的分界线是碳原子数≤3~5或6。 酰胺虽呈弱酸或弱碱性，因此能与浓硫酸成盐而溶于浓硫酸中。 (CH3)2CHOH （1）乙二醇和乙二酸（均为水溶液） 答：将乙二醇和乙二酸分别通入高碘酸水溶液中