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肿瘤微环境与CD13梁 军 教授 微环境（tumor microenvironment ）： 肿瘤局部浸润的免疫细胞、间质细胞及所分泌的活性介质等与肿瘤细胞共同构成的局部内环境。 肿瘤微环境，即肿瘤细胞产生和生活的内环境，其中不仅包括了肿瘤细胞本身，还有其周围的成纤维细胞、免疫和炎性细胞、胶质细胞等各种细胞，同时也包括附近区域内的细胞间质、微血管以及浸润在其中的生物分子。 肿瘤微环境定义 刘晓蓉，人类错配修复基因突变在肿瘤发生中的作用研究新进展 [J].国外医学：遗传学分册，2001，24（6）：301-303. 肿瘤微环境 肿瘤血管 肿瘤淋巴管 基质降解 粘附分子 侵袭转移过程包括细胞增生、细胞运动、微环境、血管生成、基质重塑、粘附分子、机体免疫、代谢压力,干预任何一个环节，都有可能影响侵袭转移 进程。 肿瘤转移的关键—— 肿瘤微环境 肿瘤微环境与肿瘤转移 降解基板和细胞外基质是肿瘤转移的关键步骤 纤溶酶原 (组织液中高浓度存在) 纤溶酶原激活剂 纤溶酶 降解细胞外基质和基板 基质金属蛋白酶前体 基质金属蛋白酶 降解基板和细胞外基质所涉及的蛋白酶 粘附因子在介导肿瘤细胞转移过程中发挥重要作用 细胞间的粘附力下降，有助于肿瘤细胞与原发瘤分离而迁移； 肿瘤细胞进入循环后，与血小板、血管内皮细胞间的粘附力增强， 有助于肿瘤细胞成活； 肿瘤细胞与血管壁和细胞外基质之间的粘附力增强，有助于穿出血 管壁 ，形成转移灶； 肿瘤细胞粘附能力的高低对肿瘤的作用是双向的，调节肿瘤细胞粘 附就是增强同质性粘附而降低异质性粘附，以阻止肿瘤细胞从母体 脱落及与宿主各种成分的粘附。 细胞互相粘附以及与细胞外基质粘附的分子类型 血管在肿瘤的生长、转移过程中发挥重要作用 细胞癌变 小肿瘤 肿瘤生长 分泌生长因子 诱发新生血管 新生血管向肿瘤供养 癌细胞通过血管扩散 肿瘤休眠 血 管 血 管 血 管 Folkman,J. Tumor angiogenesis: therapeutic implication. N.Engl. J.Med. 1971. 285：1182-1186. 肿瘤血管生成理论 Judah Folkman 教授 1971年，提出“肿瘤的生长依赖于新生血管生成”这一观点，开创了一个新的研究领域。 肿瘤的生长有两个明显不同的阶段，即无血管的缓慢生长阶段和有血管的快速增殖阶段。 大部分实体瘤可长期处于无血管的休眠 ( dormant )状态, 肿瘤细胞依靠被动扩散获得营养, 最大直径小于2mm。 波士顿儿童医院医疗 中心外科教授 肿瘤的生长有赖于新生血管 新生血管的来源方式 内皮细胞 干细胞或血管母细胞 血 管 生 成 血 管 新 生 细胞分裂 细胞分裂 1.通过已有的微血管网以出芽的方式形成新生血管，这是主要方式 2.通过干细胞分化为内皮前体细胞参与血管形成 3.由中胚层来源的血管母细胞原位分化为内皮细胞，并生长形成内皮血管 阻断新生血管，抑制肿瘤生长 肿瘤细胞产生的肿瘤血管生长因子 ( tumor angiogenesis factor, TAF ) 能触发肿瘤血管生成。 触发了血管生成，肿瘤就会进入快速增值阶段，此外，血管还是肿瘤转移的途径之一。 阻断新生血管生成，就有可能控制肿瘤生长，遏制肿瘤侵袭、复发、转移。 金属蛋白酶——氨肽酶N 氨肽酶N(APN，CD13)属于结合Zn的金属蛋白酶超家族，广泛分布于造血细胞、成纤维细胞、脑细胞和肠、肾、肝细胞等，参与蛋白水解，参与细胞和器官的正常蛋白代谢。 在多种肿瘤细胞表面高水平表达，如白血病、前列腺癌、结肠癌、非小细胞肺癌等，被称作肿瘤细胞标记物。 氨肽酶N——CD13 一、促进肿瘤细胞侵袭与转移 CD13通对基底膜成分(基膜和Ⅳ型胶原蛋白) 的水解作用, 进行组织消化穿透; 一种辅助的粘附分子，促进肿瘤细胞附着，参与细胞信 号传导、炎症驱化； 促进肿瘤新生血管的形成： 在血管形成刺激因素如缺氧、VEGF 作用下, 新生血管内皮CD13mRNA 及表达上调, 而成熟血管内皮无CD13 表达。 氨肽酶N——CD13 CD13参加了相当多的肽调节因子的连续降解过程，其中包括一些免疫活性物质，从而降低了机体的免疫； 抑制免疫细胞对肿瘤细胞表面抗原的识别和直接杀伤细胞的能力。 二.免疫力负调节 胰腺癌患者体内CD13的表达量与肿瘤血管密度的关系 IMD：intratumor microvessel density(肿瘤内微血管密度) 结论：CD13的表达与肿瘤血管生成成正相关 Ikeda N, et al. Clin Cancer Res , 2003 ,