微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达的影响.pdfVIP

·论著· 微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和 凋亡相关基因mRNA表达的影响 胡志坚陈华赖招霞 彭仙娥孙元设 吕鹏 【摘要】 目的探讨微囊藻毒素Im(MCLR)对碱基切除修复基冈和凋亡相关基因mRNA表达的 影响。方法用不同剂量(0、1、5、lO、30斗g／m1)的MCLR对大鼠肝细胞株BRL-3A进行不同时间(24、 48、72h)的染毒，用噻唑蓝(MZr)法检测细胞存活率，同时用反转录一聚合酶链反应(RT．PCR)方法测定 碱基切除修复基闪和凋亡相关基因mRNA表达情况。结果BRL-3A细胞存活率随MCLR染毒剂量 升高和染毒时间延长而降低。BRH3A细胞在MCLR作用24h时，30 tg／na剂量组p53基因的mRNA 0．091)。差异有统计学意义(尸锄．05o同样，在MCLR作用24h时，各组Box基因mRNA表达水平也增 6．183士0．515)明显高于对照组(1．024±0．277)，差异有统计学意义(户0．01)，而后表达下降，染毒72h时， o h，30 0．142、0．855±0．101、0．814i-0．056)，差异有统计学意义(P0．05BRL-3A细胞在MCLR作用48 Ixg／ml 0．241)。而72h时，30 pg／ml染毒组JWA、XRCCl和尉R川表达(分别为0．594±0．180、0．491i-O．015、 0．305：t-0．091)均低于其他各组，差异均有统计学意义(P0．05o结论肝细胞在高剂量MCLR染毒后， 不同基因在不同时间的mRNA表达改变是不同的。对于碱基切除修复通路上基因mRNA表现为抑制作 用，这可能是MCLR促肝癌的机制之一。 【关键词】藻类；氰基细菌；基因；DNA修复；脱噬作用 Theeffectsof onthemRNA levelsofbaseexcision and microcystin-LR expression repairgenes genes relatedto HU l Xian-e。SU～Yuan-she。LV apoptosisZhi-jian,CHENHua,LAZhao-xia,PENG Perig．Public Health Medical School,凡盯油l 35DD舛，吼ina University,Fuzhou To theeffects the ofbaseex- 【Abstract】Objectiveexplore ofmierocystin-LR(MCLR)onexpression and to The cellswere todifferentcon．- eision related BRL-3A repairgenesgenes apoptosis．Methods exposed eentrationsofMCLRforvarious oftimeandtIlecell wasmeasuredMTT．ThemRNAex． periads viability by wasdeterminedwiththe real．time chain The pression quantitativepolymerasereaction(QRT-PCR)．Results of