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2009年国际中医药肿瘤大会 ◎
复方浙贝颗粒联合阿霉素影响K562/A02移植瘤mdr。基因表达研究·
郑智1陈菊1李冬云1陈信义2
1北京中医药大学东直门医院北京:100700
2北京市重点实验室(中医内科)北京:100700
摘要目的:通过荧光定量PCR法检测复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562/A02移植瘤mdrl基
因表达影响。方法:将多药耐药K562/A02细胞接种BALB/c-nu裸小鼠腋前皮下构建多药耐
药移植瘤模型,给予复方浙贝颗粒灌胃联合阿霉素腹腔注射,实验结束后处死小鼠,剥离肿
瘤,荧光定量PCR法分别检测实验各组移植瘤mdr。基因表达,2““‘法计算各组mdrt倍变化
率。结果:复方浙贝颗粒高、中剂量组移植瘤mdr,基因表达与阿霉素对照组mdr-基因表达
比较明显减少(p以053。结论:复方浙贝颗粒(高、中剂量)联合阿霉素能够减少多药耐
药细胞K562/A02移植瘤mdr-基因的表达。
关键词:复方浙贝颗粒;多药耐药;荧光定量PCR;K562/A02细胞;移植瘤;mdrl
ofthe of ZheBeiGranule
drug-combinationCompound
Analysis
effectsonthe in
doxorubicin MDRIexpression
(CZBG)and gene
K562/A02 resistancetumor
muitidrug xenograftsbyquantitative
PCRmethod‘
ZHENG
zIl}.CHENJul.LIDongYllnl,CHENxin-yiza
100700,China
Hospital,BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing
。Dongzhimeng
。The Chimes 100700,China
KeyLaboratoryofBeUing(TraditionalPhysician),Beijing
ABSTRACT the of ZheBeiGranule
Objective:Toinvestigatedrug·combinationCompound
doxorubicineffectsonthemdrl inK562/A02 resistance
(CZBG)and geneexpression multidrug
tumor PCRmethod.Method:Tumormodelwere
xenograflsbyquantitative xenografts
the resistancecelllinesK562/A02inthe flankof
established axillary
byinjectingMultidrug
BALB/c-nu.nu ofCZBG administrationanddoxorubicin
mice.Drug-comgbinationintragastric
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