HPLC法测定治偏痛颗粒中芍药甙的含量.pdfVIP

装备较为落后。因此，在现代化科研成果的基础上进一步充实、完善及改进传统加l：【 艺，从根本上改变目前中药提取物各地加工自立操作规程或规范的混乱现象，制定山全 国统一的工艺规范。 5．5加强对外交流，加强对国际市场的研究，加强宣传力度与策略研究 植物提取物进出口分会要利用行业的优势，加强与国外同行业组织的合作与交流。 不但要了解国际市场的需求，还要让世界认识中医药，加强宣传策略和力度，不断开拓 国际市场。 6结语 发展中药提取物是提高中药材及饮片附加值的一条高效途径，其出口市场是一个迅 速增长的市场。中药提取物进入国际市场除经济效益之外，更为重要的是可以诱导民众 认识和接受中药，扩大和加深中药在国际上的影响，培育中药产品的消费市场，为中药 的国际化奠定了基础。另一方面，中药提取物的产业化将促进中成药生产分化为原料生 产和制剂生产的两部分，进而形成中药原料提取物产业，通过这种产业化分工，有利于 提高中药生产经营的规范化和集约化水平。同时其产业化所带米的技术现代化、工艺J： 程化、质量标准化，以及经营过程中借鉴国外天然药物发展模式、方法，可强化中药产 业的持续创新能力，为中药产业实现跨跃式发展提供技术保障。 参考文献 1．李春华．中药提取物在中药现代化过程中的作用和展望．世界科学技术：中药现代 化．2001。3(2)．-34-37 2．候团章、曾建国．中药提取物质量规范化初探．世界科学技术．2000．2(1)．～32—34 3·曾建国、侯团章．对中药提取物的开发和出口经营的几点看法．中国中医药科 技．1999，6(2)．一107～109 HPLO法测定治偏痛颗粒中芍药甙的含量 第六次全国中西医结合实验医学学术研讨会 王珊‘ 张良 闵盛 内容摘要目的：控制治偏1j5Ij颗粒的质量．方法：建立高效液相色谱法测定治偏痛 x150mm，5“m)， 颗粒中芍药苷的含量．色谱柱为岛津ShimpackCLC．ODS色谱柱(6．0 流动相为甲醇．0．05molL．1磷酸二氢钾溶液．醋酸-异丙醇(67：173：4：4)，检测波长230nm， 流速为1．Om!rain．1，柱温35C．结果；芍药苷进样量在o．2—2．0“g范围内线性良好， r=O．9999．理论板数6000，方法平均回收率为100．8％．结论：本法操作简单，结果可靠， 可作为治偏痛颗粒的常规检验方法． 关键词： 芍药甙含量测定治偏痛颗粒反相高效液相色谱法 治偏痛颗粒由川芎、柴胡、白芷、香附、白芍、郁李r、白芥子、甘草等8味中药 材组成的纯中药制剂，具有行气、活血、止痛等功效，临床主要用于血管性头痛和偏头 痛。本品已收载于卫生部药晶标准中药成分制剂第二十册，其质量标准只有一项理化鉴 别，不能很好地控制本品的内在质量。因此，本文拟定了测定芍药苷含鼍作为检测指标。 采用高效液相色谱法，建立了专属性好、灵敏度高，并且简便易行的测定方法。 1仪器与试药 Waters 2690高效液相色谱仪，998PDA，Mil]ennium 32色谱工作站。治偏痛颗粒 芍药甙对照品(中国药品生物制品检定所)；甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。 2色谱条件与系统适用性试验 2．1色谱条件 色谱柱：岛津Shimpack u CLC一0DS色谱柱(6．0X150mm，5 m)，，流动相：甲醇一0．05mol min-1， L-1磷酸二氢钾溶液一醋酸一异丙醇(67：173：4：4)，检测波长230nm，流速：1．0m1 柱温；35C。 2．2系统适用性试验 在此条件下，按芍药苷计算，理论板数为6000。芍药营与其前后相邻峰的分离度均 大于1．5。治偏痛颗粒阴性对照、芍药苷对照品及样品色谱图如图1。 ’王珊(成都市药品检验所，邮编：610021)