存活素在不对称良性前列腺增生中的表达及意义.pdfVIP

维普资讯 · 612 · 山西医药杂志2008年7月第37卷第7期 量 xj 』!』 ! ：三!! ： kawasakidisease，council012cardiovasculardiseaseintheyotmg，Am serveandendothelialfunctionlateafterKawasakidisease．jPediatr， HeartAsosd．Grc，2004，110(17)：2747—2771． 2003，142(2)：149—154． 3 MadhokAB，BoxerR，GreenSAnadolescentwithchestpain-sequelaof 8 EsmonNL，OwenWG，EsmonCT．Isolatino ofamm~rane-bound(30一 Kawasakidisease．PediatrEmergCare，2004，20：765—768． factorforthrombin-catalyzedactivationofproteinC．JBidChem，1982， 4 FalciniF．Kawasakidisease．CurtOpniRheumatd，2006，18(1)：33—38． 257：859—864． 5 AyusawaM ，Snoohe T，UemuraS，eta1．Revisionofdiaganosticguidelnies 9 tsirtonCT．TheproteniCpathway．Chest，2003，124：26—32． forKawasakidisease．PediatricInt，2005，47(2)：232—235． (收稿 日期：2008—01—21) 6胡亚美，江载芳．实用儿科学 ．7版．北京：人民卫生出版社，2002． 作者简介 ：徐俊梅 ，女，1980年 12月生，在读硕士，山西医科 7 FuruyarnaH，OdagawaY，KatohC，eta1．Alteredmyocardialflowre一 大学，030001 存活素在不对称良性前列腺增生中的表达及意义 山西医科大学第一医院(030001) 刘晓阳 王东文 张旭辉 良性前列腺增生(t~gnprostatichyperplasia，BPH)，是老 明书进行。survivin以随试剂提供的乳腺癌组织切片为阳性 年男性常见疾病 ，有关 BPH发病机制的学说有很多。近年 对照片；以磷酸盐缓冲液(3S)代替一抗作为阴性对照。 来，很多学者发现BPH的发生与细胞凋亡减少密切相关。 1．3．2 结果判断：survivin染色程度判断以组织切片中胞质 存活素(survivin)是凋亡抑制家族的成员 ，是迄今为止发现的 染为黄色至棕黄色者为阳性细胞标志。将阳性细胞按其数 最强凋亡抑制因子，survivin可通过多种途径抑制细胞凋亡， 量及显色程度分为 3级 ：表达弱阳性(-I-)，即阳性细胞率 是凋亡调控过程中的关键因子 j。 10％、显色强度为淡黄色或个别细胞黄至棕黄色；表达强阳 临床中存在一些BPH患者，其增生前列腺表现为各叶 性(卅)，即阳性细胞数60％，多数细胞呈黄至棕黄色 ；表达 明显的不对称增生，为什么在 自身因素一致的情况下，如激 中度阳性(十十)，即阳性细胞率及显色强度介于弱阳性与强阳 素水平、年龄、药物及其他疾病的作用等，各叶出现程度不同 性之间。凡显色强度与背景无明显差异者为阴性。光镜下 的增生?而这些又是组织学上研究前列腺增生的主要干扰 随机观察5--10个视野，数每高倍镜视野 (×400)中平均阳 因素，本研究在以上理论依据及研究成果的基础上，通过 自 性细胞数 ，阳性细胞率=阳性细胞数 ／J细胞数×100％。 身对照