毒鼠强和氟乙酰胺快速检测技术研究进展.pdfVIP

毒鼠强和氟乙酰胺快速检测技术研究进展.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
维普资讯 中国卫生检验杂志 20o8年6月 第 18卷 第6期 ChineseJoumalofHealthI 。rat。ryTechnolo~,Jun20o8;V。118 N。6 1219 【综述】 毒鼠强和氟乙酰胺快速检测技术研究进展 赵亚华 (安徽省马鞍山市疾病预防控制中心,安徽马鞍山 243000) [关键词] 毒鼠强;氟乙酰胺 ;快速检测 [中图分类号] R115 [文献标识码] A [文章编号] 1004—8685(2008)06—1219—03 毒 鼠强和氟乙酰胺 皆为剧毒、速效杀 鼠剂。据市场调查, 浴熔融,再冷冻分离除去油脂 ,水溶液过滤后进行硫定蓝反 市售鼠药中大多数含有毒鼠强或氟乙酰胺或两者混合物 , 应,阳性者用GC/MS确证氟乙酰胺和氟乙酸。员克明等 对 由此引起的误食、投毒等突发中毒事件屡屡发生,给人民生命 麦粒 、米等固体样品捣碎后直接加水浸泡离心后用 GC测定。 财产造成了巨大的经济损失和社会影响 。由于这两种 鼠药 1.3 毒鼠强和氟乙酰胺的同时提取 中毒后 临床表现极为相似,难 以分辨,但治疗却不完全相 毒 鼠强和氟乙酰胺同时提取 ,一般用乙酸乙酯、乙腈、丙 同 ],早期确证何种 鼠药中毒采取相应的抢救措施是关键,因 酮等提取,对于含水的样品先加无水硫酸钠脱水。高玲等。 此建立快速检测方法有利于尽早确定毒物。本文就近年来有 对固体不含水样品加乙腈超声提取 ,含水样品先加无水硫酸 关毒 鼠强和氟乙酰胺快速检测技术作一综述。 钠脱水,再加乙腈超声提取。马永建等 对固体样品用丙酮 提取3次、液体样品加氯化钠使之饱和后用 乙酸乙酯提取3 1 样 品处理 次、油样用 甲醇提取 3次后过无水硫酸钠 ,浓缩后进样分析。 1.1 毒鼠强的提取 梁高道等 对样品用无水硫酸钠脱水后加二氯甲烷提取,浓 毒 鼠强一般常规采用有机溶剂提取 ,如苯、丙酮 、乙酸乙 缩后进样分析。封雷等 用无水硫酸钠研磨固体样品,液体 酯或几种有机溶剂的混合物,其中以苯的提取效果最好 ,但 样品加入萃取添加剂氟罗里硅土 ,之后用乙酸乙酯提取浓缩。 由于苯的毒性大,一般用乙酸乙酯较多。根据材料性状不同, 样品处理方法有所 区别。干燥检材可直接加提取剂浸泡提 2.测定方法 取;含水分较多的固体检材,如呕吐物、胃内容物、剩余饭菜、 2.1 化学法 内脏组织等,要先行与无水硫酸钠研磨脱水后 ,再加提取剂提 王大力等 对氟乙酰胺三种快速检测方法 (奈 氏试剂 取;液体检材如水、饮料、血液、尿液或动植物油等可直接加提 法 、异羟肟酸铁反应法 、氯一碘化钾定粉法)进行了对 比实验, 取剂提取。经有机溶剂提取后的提取液若含杂质较多 ,可采 认为奈氏试剂法是检测氟乙酰胺敏感特异快速方便的方法, 用中性氧化铝、硅藻土、活性碳等吸附剂做进一步的净化 。 特别适用于基层。龙铁军等 研究 了毒 鼠强快速化学定性、 近年来,发展了固相萃取 、固相微萃取等技术用于毒 鼠强的提 定量检测方法。采用苯或丙酮提取样品中的毒 鼠强 ,以硫酸 取。李晓华等 报道了一种C。。小柱固相萃取,气相色谱法测 一 变色酸或盐酸苯肼法定性,硫酸 一变色酸法定量。检测限 定尿中毒 鼠强的方法,该方法能有效地去除尿中的干扰物质。 达 0.5 g/5.0ml,RSD为 1.0%一4.9%,加标回收率为95% 张绍雨等 用 BondEluteC。固相萃取柱提取,

文档评论(0)

jingpinwedang + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档