【金版学案】2014-2015学年高中化学人教版必修二课件第3章第2节第2课时苯.pptVIP

典 例精 析 苯是没有颜色、带有特殊气味的液体，苯有毒，不溶于水，密度比水小，熔点是5.5 ℃，沸点是80.1 ℃。苯在铁粉作催化剂的条件下和液溴发生取代反应；在浓硫酸催化作用下与浓硝酸发生取代反应；在一定条件下，苯还可以和氢气发生加成反应生成环己烷。 解析 D 答案 名师点睛：苯与溴发生的卤代反应、苯与硝酸发生的硝化反应，都属于取代反应。苯不易发生加成反应，但一定条件下能与氢气加成生成环己烷。 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 ?变式应用 典 例精 析 D 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 * 化学 · 必修2 （人教版） 第三章　有机化合物　 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯 情景导入 芳香族化合物的名称来源于有机化学发展早期，这类化合物大多数是在挥发性香精油、香树脂，以及其他具有香味的物质中发现的。例如，从安息香胶内取得安息香酸(C7H6O2)，从苦杏仁油中得到苯甲醛，甲苯来自于tolu(南美洲的一种学名叫Toluterebaisamum的乔木)香脂等。当然，这种以气味作为分类的依据是很不科学的。后来发现的许多化合物，就其性质而言应属于芳香族化合物之列，但它们并无香味。因此，现在虽然仍然使用芳香族化合物这个名词，但已经失去了它原来的意义。 我们现在所说的芳香族化合物，一般是指在分子中含有苯环的化合物，如苯甲醛。芳香烃是指分子中含有苯环的烃是，它仅含碳氢两种元素。 苯是最简单的芳香烃，它有什么结构特点？又具有什么性质？ 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 课 标点 击 1．了解苯的物理性质及重要用途。 2．掌握苯分子的结构特点。 3．掌握苯的化学性质。 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 要点一 笨 知 识导 学 1．苯的物理性质。 ________ ________ ____ ____ ____ 密度(与水相比) 在水中的溶解度 毒性 状态 颜色 　2.苯的分子结构。 介于_______________之间的独特的键 ___ _____ ________ ______ _____ 碳碳键 空间构型 结构简式 结构式 分子式 无色 液体 有毒 不溶 小 C6H6 或 平面正六边形 单键和双键 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 知 识导 学 3.苯的化学性质。 (1)苯的氧化反应。 ① 苯在空气中燃烧时发出________的火焰，有浓烟产生；化学方程式为_____________________________________。 ② 苯不能使酸性KMnO4溶液________。 (2)苯的取代反应。 ① 与Br2反应。 明亮 褪色 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 知 识导 学 在Fe或FeBr3催化作用下，苯与液溴反应生成溴苯，溴苯的密度比水的________，化学方程式为：___________________________________________。 ② 与HNO3反应(硝化反应)。 在浓H2SO4作用下，苯在50～60℃ 时与浓硝酸反应，化学方程式为：_________________________________________________。 浓硫酸的作用是____________。反应在________条件下进行。 大 催化剂、吸水剂 水溶加热 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 知 识导 学 (3)苯与氢气的加成反应。 在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应，化学方程式为：_____________________________________________。 4．苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。 (1)苯分子中6个碳原子之间的键________(键长相等)。 (2)苯________使酸性KMnO4溶液褪色。 (3)苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生________反应。 完全相同 不能 取代 课标点击 知识导学 典例精析 栏目链接 知 识导 学 同一种 法拉第 凯库勒 有机溶剂 课标点击 知识导学 典例精析